| 1203459-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1203459-05-5
• 化学式: C₄₃H₅₈ClN₅O₁₁Si
• 分子量: 884.499
• InChiKey: OHDFIPNNKNYMOJ-RQOHQQDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  192.09
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 Pearlman catalyst 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到methyl (2S)-2-[[(3S,5S)-5-acetyloxy-2-[(2R,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-chloro-2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)hydrazinyl]pentanoyl]diazinane-3-carbonyl]amino]-3-(methoxymethoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  哌嗪霉素A的全合成：细胞毒性的环六肽

  摘要：

  吹笛者：标题化合物1的第一次全合成，已经获得了有效的细胞毒性天然产物。关键要素包括难以安装的（R，S）-γClPip/（S，S）-γOHPip二肽片段的有效合成以及通过N -2-氯乙酰基部分与S 2的S N 2反应进行的大环化羧酸根阴离子。

  DOI：

  10.1002/anie.200904603
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium dihydrogenphosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  哌嗪霉素A的全合成：细胞毒性的环六肽

  摘要：

  吹笛者：标题化合物1的第一次全合成，已经获得了有效的细胞毒性天然产物。关键要素包括难以安装的（R，S）-γClPip/（S，S）-γOHPip二肽片段的有效合成以及通过N -2-氯乙酰基部分与S 2的S N 2反应进行的大环化羧酸根阴离子。

  DOI：

  10.1002/anie.200904603