Acetic acid (3R,4S,5S,6S)-2,5-diacetoxy-6-acetylsulfanylmethyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 126828-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3R,4S,5S,6S)-2,5-diacetoxy-6-acetylsulfanylmethyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2S,3S,4S,5R)-4,6-diacetyloxy-2-(acetylsulfanylmethyl)-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 126828-62-4
• 化学式: C₂₁H₂₆O₁₁S₂
• 分子量: 518.563
• InChiKey: BYIPQLBMPHRWSF-AWGDKMGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  148.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3R,4S,5S,6S)-2,5-diacetoxy-6-acetylsulfanylmethyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 、 氢溴酸 生成 [(2S,3S,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-2-(acetylsulfanylmethyl)-6-bromo-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxyoxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  MILJKOVIC, DUSAN;VUKOJEVIC, NADA;MEDAKOVIC, DAMIR;BATTA, GYULA, CARBOHYDR. RES., 193,(1989) C. 275-278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-tosyl-α/β-D-glucopyranose 生成 Acetic acid (3R,4S,5S,6S)-2,5-diacetoxy-6-acetylsulfanylmethyl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  MILJKOVIC, DUSAN;VUKOJEVIC, NADA;MEDAKOVIC, DAMIR;BATTA, GYULA, CARBOHYDR. RES., 193,(1989) C. 275-278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient route to 6-functionalized derivatives of d-glucal
  作者：Dušan Miljković、Nada Vukojević、Damir Medaković、Gyula Batta

  DOI：10.1016/0008-6215(89)85126-2

  日期：1989.10

  Synthese d'anhydro-1,5 desoxy-2 di-O-acetyl-3,4 O-tosyl-6 (ou S-acetyl-6) hexene-1 itol (ou thio-6 hexene-1 itol) a partir de D-glucose et de chlorure d'acide p-toluenesulfonique (ou de thioacetate de potassium)

  合成d'anhydro-1,5 desoxy-2 di-O-acetyl-3,4 O-tosyl-6（ou S-acetyl-6）hexene-1 itol（outhio-6 hexene-1 itol）的一部分D-葡萄糖和二氯合氯对甲苯磺酸盐（或硫代乙酸钾盐）