1,2,3-tri-O-acetyl-α-D-erythrofuranose | 66757-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3-tri-O-acetyl-α-D-erythrofuranose
• 英文别名: α-tri-O-acetyl-D-erythrofuranose；1,2,3-tri-O-acetyl-α-D-erythrose；Tri-O-acetyl-α-D-erythrose；[(3R,4R,5R)-4,5-diacetyloxyoxolan-3-yl] acetate
• CAS: 66757-61-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₇
• 分子量: 246.217
• InChiKey: XUFJVJSLEQLSTG-OPRDCNLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-咪唑并[1,2-a]-1,3,5-噻嗪-4(1h)-酮(9ci) 、 1,2,3-tri-O-acetyl-α-D-erythrofuranose 、 1,2,3-tri-O-acetyl-β-D-erythrofuranose 在 硫酸氢铵 六甲基二硅氮烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-amino-8-β-D-erythrofuranosylimidazo[1,2-a]-s-triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AZA-7-DEAZAPURINE DERIVATIVES FOR TREATING INFECTIONS WITH FLAVIVIRIDAE
  [FR] DERIVES DE 5-AZA-7-DEAZAPURINE POUR LE TRAITEMENT DES FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  公开号：

  WO2006000922A3
• 作为产物：
  描述：

  D-erythrofuranose 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 1,2,3-tri-O-acetyl-α-D-erythrofuranose 、 1,2,3-tri-O-acetyl-β-D-erythrofuranose
  参考文献：
  名称：

  4-异丙基-2-恶唑啉-5-阴离子作为掩蔽的缩短的合成甲酰胺，适用于甲酰基和羟羰基阴离子：生成，反应性和合成应用

  摘要：

  标题化合物的阴离子是在催化量的三乙胺存在下简单产生的，它与常见的亲电子烯烃和醛反应，分别得到中等或良好的迈克尔或醛醇加合物收率。在室温下对这些加合物进行轻度酸处理可掩盖醛的功能，使人们可以将1的阴离子视为甲醛的亲核酰化当量。另一方面，相同的阴离子1可以用作羟羰基阴离子的掩蔽的缩聚的合成酮，因为它的醛与醛的加合物在温和的碱性条件下进行异构化和开环裂解，生成二肽，可以水解得到相应的羧酸。讨论了该化学方法在糖，氨基糖和非蛋白氨基酸衍生物领域中的合成应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00143-3

文献信息

• 5-Aza-7-deazapurine derivatives for treating Flaviviridae
  申请人：Gosselin Gilles

  公开号：US20060040944A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention is directed to a method for treating a host, especially a human, infected with hepatitis C, flavivirus and/or pestivirus, comprising administering to that host an effective amount of an anti-flavivirus or anti-pestivirus, biologically active compound has a 5-aza-7-deazapurine moiety. The 5-aza-7-deazapurine moiety may be substituted or unsubstituted, and may comprise a nucleoside analogue, or a salt or prodrug thereof. The compound of the present invention may be administered alone or in combination with another anti-hepatitis C, anti-flavivirus and/or anti-pestivirus agent.

  本发明涉及一种治疗宿主，特别是感染丙型肝炎、黄热病毒和/或瘟疫病毒的人类的方法，包括向该宿主施用有效量的具有5-aza-7-deazapurine基团的抗黄热病毒或抗瘟疫病毒生物活性化合物。5-aza-7-deazapurine基团可以是取代或未取代的，并且可以包括核苷类似物或其盐或前药。本发明的化合物可以单独或与另一种抗丙型肝炎、抗黄热病毒和/或抗瘟疫病毒药物组合使用。
• Formation of 3-octuloses by a self-aldol reaction of d-erythrose
  作者：Eric Westerlund

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80987-8

  日期：1981.4
• C-4' MODIFIED ADENOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GENSIA, INC.

  公开号：EP0832091A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• 5-AZA-7-DEAZAPURINE DERIVATIVES FOR TREATING INFECTIONS WITH FLAVIVIRIDAE
  申请人：Idenix (Cayman) Limited

  公开号：EP1912643A2

  公开（公告）日：2008-04-23
• US5674998A
  申请人：——

  公开号：US5674998A

  公开（公告）日：1997-10-07