4-[2-[(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridyl)ethyl]amino]-ethyl]phenyl trifluoromethanesulfonate | 643093-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-[(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridyl)ethyl]amino]-ethyl]phenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 4-[2-[(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)ethyl]amino]-ethyl]phenyl trifluoromethanesulfonate；[4-[2-[[(2R)-2-hydroxy-2-pyridin-3-ylethyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 643093-82-7
• 化学式: C₂₁H₂₅F₃N₂O₆S
• 分子量: 490.501
• InChiKey: SVBYMXKDRKGGDO-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [2-(4-hydroxyphenyl)ethl][(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridyl)ethyl]carbamate 、 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 氨 在 氮 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 4-[2-[(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridyl) ethyl]amino]-ethyl]phenyl trifluoromethanesulfonate (640 mg) as a colorless foam的产率得到4-[2-[(tert-butoxycarbonyl)[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridyl)ethyl]amino]-ethyl]phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物配方[I]：其中，X为化学键，—CH2—等；Y为化学键，—O—(CH2)n—（其中n为1、2、3或4）等；Z为氰基，四唑基等；R1为氢、低碳基等；R2为氢或氨基保护基；R3为氢或低碳基；R4为氢或低碳基；R5和R8各自独立地为氢、卤素、羟基、低碳基等；R6为氢、低碳基等；R9为氢或低碳基；i为1或2，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗排尿频繁或尿失禁非常有用。

  公开号：

  US07629366B2

文献信息

• US7037938B2
  申请人：——

  公开号：US7037938B2

  公开（公告）日：2006-05-02
• US7629366B2
  申请人：——

  公开号：US7629366B2

  公开（公告）日：2009-12-08