3,5-diphenyl-1H-pyrazol-2-ium;methanol;perchlorate;hydrate | 1365091-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diphenyl-1H-pyrazol-2-ium;methanol;perchlorate;hydrate
• CAS: 1365091-87-7
• 化学式: CH₄O*C₁₅H₁₂N₂*ClHO₄*H₂O
• 分子量: 370.79
• InChiKey: GUPUZEJBSODMCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.81
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苯基吡唑 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到3,5-diphenyl-1H-pyrazol-2-ium;methanol;perchlorate;hydrate
  参考文献：
  名称：

  Anion directed supramolecular architecture of pyrazole based ionic salts

  摘要：

  3,5-二苯基吡唑（PzPh2H）与不同的无机酸反应生成的盐有PzPh2H2+-H2PO4- (1)、PzPh2H2+-NO3--H2O (2)、PzPh2H2+-Cl- (3)、8PzPh2H2+-4HSO4--2SO4-2-3H2O (4) 和 PzPh2H2+-ClO4--H2O-CH3OH (5) 等不同结构的盐。本研究表明，质子化吡唑与阴离子之间形成的氢键为定向组装广泛的超分子框架提供了足够的驱动力。理论研究表明，随着无机酸强度的增加，氢键相互作用能也随之增加。利用高斯视图分析在 DFT(B3LYP)/6-31G(d,p) 理论水平下获得的优化几何图形，进一步发现分子的取向在固相和气相都保持不变。

  DOI：

  10.1039/c0ce00820f