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dimethyl 3-(1-methoxyethyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate | 1123725-62-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 3-(1-methoxyethyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 3-(1-methoxyethyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate化学式
CAS
1123725-62-1
化学式
C11H15NO5
mdl
——
分子量
241.244
InChiKey
BDZGRVRJTIZIPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-methoxy-pent-2-ynoate异腈基乙酸甲酯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以54%的产率得到dimethyl 3-(1-methoxyethyl)-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    直接由取代的甲基异氰酸酯和乙炔烃进行低聚取代的吡咯
    摘要:
    α-金属化甲基异氰酸酯1在缺电子乙炔2的三键上的正式环加成反应是低取代吡咯3的直接便捷方法。报道了该反应的范围和局限性(24个实例,产率为25-97%),以及对反应条件的优化和机理的合理化。此外,还描述了相关的新开发的Cu I介导的,由未活化的末端炔烃衍生的乙炔铜与取代的甲基异氰酸酯反应的2,3-二取代的吡咯的合成方法(11个实例,产率为5-88%)。
    DOI:
    10.1002/chem.200801395
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