3-phenethyl-5-phenyloxazol-2(3H)-one | 169883-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenethyl-5-phenyloxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-Phenyl-3-(2-phenylethyl)-1,3-oxazol-2-one
• CAS: 169883-70-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: MAZXDSJUHVUGGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl formyl(phenethyl)carbamate 在 potassium phosphate tribasic 、 (SPhos) palladium(II) phenethylamine chloride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-phenethyl-5-phenyloxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Oxazolones and α-Aminoketones via Palladium-Catalyzed Reaction of β,β-Dibromoenamides

  摘要：

  beta,beta-Dibromoenamides show two different interesting reactivities based on the choice of R group under the reaction conditions. On the basis of mechanistic studies, both reactions proceed via an intermolecular Suzuki-Miyaura C-C coupling and an intramolecular C-O coupling.

  DOI：

  10.1021/ol102634c

文献信息

• An Efficient Silver Tetrafluoroborate-Catalyzed Cycloisomerization of Ynamides
  作者：Winai Ieawsuwan、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.3987/com-18-s(f)21

  日期：——