methyl 3-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propanoate | 1124151-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propanoate
• CAS: 1124151-97-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: YIOAFPWWGMDHOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4,6-二氧代庚酸 在 三甲基硅烷化重氮甲烷 、 肼 作用下， 以 苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 3-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64553

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiazole Derivatives as CXCR3 Receptor Modulators
  申请人：Adams Alan D.

  公开号：US20090143413A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention encompasses compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are antagonist of the CXCR3 chemokine receptor useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  该发明涵盖公式I（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它们是CXCR3趋化因子受体的拮抗剂，可用于治疗或预防病原体引起的炎症过程、自身免疫性疾病或移植排斥过程。还涵盖使用方法和制药组合物。
• COMPOUND HAVING BENZO SEVEN-MEMBERED RING STRUCTURE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：Bionna (Beijing) Medical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3919479A1

  公开（公告）日：2021-12-08

  The present invention relates to a compound having a benzo seven-membered ring structure, and a preparation method therefor, and use thereof. The compound has a structure as represented by formula (I). Provided is use of the compound having the structure and prepared with the preparation method of the present invention, enantiomers, diastereomers, racemates and mixtures thereof of the compound, as well as chemically acceptable salts, crystalline hydrates and solvent mixtures of the compound and the enantiomers, diastereomers, racemates and mixtures thereof of the compound in the preparation of drugs for treating BET Bromodomain BRD4 activity or expression level related diseases.

  本发明涉及一种具有苯并七元环结构的化合物及其制备方法和用途。该化合物具有由式（I）表示的结构。本发明提供了具有本发明结构并用本发明制备方法制备的化合物、该化合物的对映体、非对映体、外消旋体及其混合物，以及该化合物和该化合物的对映体、非对映体、外消旋体及其混合物的化学上可接受的盐、结晶水合物和溶剂混合物在制备治疗BET溴链BRD4活性或表达水平相关疾病的药物中的用途。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS CXCR3
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007064553A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The invention encompasses compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are antagonist of the CXCR3 chemokine receptor useful for the treatment or prevention of pathogenic inflammatory processes, autoimmune diseases or graft rejection processes. Methods of use and pharmaceutical compositions are also encompassed.
  [FR] La présente invention concerne des composés de Formule I (I) ou ses sels dérivés pharmaceutiquement acceptables, qui sont antagonistes du récepteur chimiokine CXCR3 utiles dans le traitement ou la prévention des processus inflammatoires pathogéniques, des maladies auto-immunitaires ou des processus de rejets de greffes. Des procédés d'utilisation et des compositions pharmaceutiques sont également inclus.
• WO2007/64553
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——