3-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-(naphthalene-2-carbonylamino)propanoic acid | 884033-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-(naphthalene-2-carbonylamino)propanoic acid
• CAS: 884033-46-9
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₃
• 分子量: 359.384
• InChiKey: HOWVHHMEPAYTSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-(naphthalene-2-carbonylamino)propanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以36%的产率得到methyl 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-(naphthalene-2-carbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1
  [FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。

  公开号：

  WO2006040646A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-Benzimidazol-2-YL)alanine hydrochloride 、 2-萘甲酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以63%的产率得到3-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-(naphthalene-2-carbonylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1
  [FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。

  公开号：

  WO2006040646A1