(E)-ethyl 3-((E)-oct-2-en-1-yloxy)acrylate | 1347744-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-((E)-oct-2-en-1-yloxy)acrylate
• CAS: 1347744-55-1
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: KUCRLJONSQYFLF-CDKJVOIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-2-辛烯-1-醇 、 丙炔酸乙酯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以94%的产率得到(E)-ethyl 3-((E)-oct-2-en-1-yloxy)acrylate
  参考文献：
  名称：

  A one-pot synthesis of α-formyl-α-allylacetates via nucleophilic catalysis

  摘要：

  A step-economical one-pot nucleophilic catalysis/thermal Claisen-rearrangement protocol for the direct synthesis of alpha-formyl-alpha-allylacetates from allylic alcohols and activated alkynes has been developed. The product alpha-formyl-alpha-allylacetates were further reacted in situ to give either protected enol ethers or beta-hydroxy-4-pentenoates. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.035