(5,10,15,20-tetrakis(2,6-dimethylphenyl)porphinato)zinc(II) | 91947-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5,10,15,20-tetrakis(2,6-dimethylphenyl)porphinato)zinc(II)
• CAS: 91947-22-7
• 化学式: C₅₂H₄₄N₄Zn
• 分子量: 790.338
• InChiKey: VUFVEDYXBYQLRD-SBNHKUQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.05
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,10,15,20-tetrakis(2,6-dimethylphenyl)porphinato)zinc(II) 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以38%的产率得到5,10,15,20-tetrakis(2,6-dimethyl-3-sulfonatophenyl)porphirin
  参考文献：
  名称：

  氢离子活性和一般酸碱催化对新型非聚集水溶性铁 (III) 四苯基卟啉衍生物分解过氧化氢速率的影响

  摘要：

  制备和表征四（二甲基-2,6 磺基-3 苯基）卟啉和 de fer (III) 络合物。Reaction du complexe de fer(III) avec l'eau oxidee。电影。一般催化机制

  DOI：

  10.1021/ja00275a033
• 作为产物：
  描述：

  zinc diacetate 、 内消旋-四(2,6-二甲基苯基)卟啉 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(5,10,15,20-tetrakis(2,6-dimethylphenyl)porphinato)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  通过表面辅助苯基 π-延伸诱导卟啉的开壳特性

  摘要：

  由于自旋弛豫时间长和结构灵活性，有机开壳化合物在分子自旋电子学中的应用是非常有吸引力的材料。卟啉 (Pors) 已被广泛用作分子平台，通过基于溶液的氧化还原化学来制作持久的开壳结构。然而，已经报道了很少有固有开壳 Pors 的例子，它们通常是通过将非 Kekulé 多芳烃部分融合到 Por 核来获得的。然而，这些自由基物种固有的不稳定性和低溶解度需要使用庞大的取代基和多步合成方法。表面合成已成为克服这些限制的有力工具，可以访问无法通过经典方法获得的结构。在此处，我们提出了一种使用现成的分子前体在表面合成苯基稠合 Pors 的简单而直接的方法。在一项系统研究中，我们检查了三个表面支撑的 Pors 的结构和电子特性，它们具有零、两个 (PorA2) 和四个 (PorA4) 介孔稠合的苯基部分。通过扫描探针显微镜和高分辨率扫描隧道光谱结合密度泛函理论（DFT）计算的原子分辨实空间成像，我们明确地证明了

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07781