glycyl-3,4-diacetyloxy-L-phenylalanine hydrochloride | 57225-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glycyl-3,4-diacetyloxy-L-phenylalanine hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-(3,4-diacetyloxyphenyl)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 57225-47-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₇*ClH
• 分子量: 374.778
• InChiKey: GSQCJOYNXBENIV-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  carbobenzoxyglycyl-3,4-diacetyloxy-L-phenylalanine-benzyl ester 、 乙酰氯 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 glycyl-3,4-diacetyloxy-L-phenylalanine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel, transient pro-drug forms of l-dopa useful in the treatment of

  摘要：

  提供了新型的、短暂的L-DOPA（3,4-二羟基-L-苯丙氨酸）前药形式，其化学式为：##SPC1## 其中R代表从羟基原子、--COCH.sub.3基团、--COC.sub.2 H.sub.5基团、--COOC.sub.2 H.sub.5基团和--CO--C(CH.sub.3).sub.3基团中选择的一种成员；其中R.sub.1代表从羟基基团、--OM基团（其中M代表碱金属或铵离子）、--OCH.sub.2--C.sub.6 H.sub.5基团、--OCH.sub.3基团、--OC.sub.2 H.sub.5基团和--NH--CH(R.sub.3)COOH基团中选择的一种成员，其中R.sub.3代表任何天然氨基酸的残基；其中R.sub.2代表从氢原子、甲酰基团、--CO--C.sub.6 H.sub.5基团、--CO--吡啶基团、--CO(R.sub.5)--CH=CH(R.sub.4)基团和NH.sub.2--CH(R.sub.6)--CO--基团中选择的一种成员，其中R.sub.4代表甲基基团，R.sub.5代表从甲基基团、--OC.sub.2 H.sub.5基团和C.sub.6 H.sub.5--基团中选择的一种成员，R.sub.6代表任何天然氨基酸的残基，但同时，当R.sub.1代表--OCH.sub.3基团或--OH基团，以及当R.sub.2分别代表氢原子时，R不能代表氢原子；当R.sub.1分别代表羟基或--OCH.sub.3基团，以及R.sub.2代表--COCH.sub.3基团时，R不能代表氢原子；当R.sub.1代表羟基时，R.sub.2分别代表甲酰基团时，R不能代表氢原子；当R.sub.1代表羟基时，R.sub.2分别代表苯甲酰基团时，R不能代表氢原子；当R.sub.1代表羟基时，R.sub.6代表L-亮氨酸的残基时，R不能代表氢原子。这些化合物在帕金森病的治疗中有用。

  公开号：

  US03939253A1

文献信息

• US3939253A
  申请人：——

  公开号：US3939253A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US3998799A
  申请人：——

  公开号：US3998799A

  公开（公告）日：1976-12-21
• US4035507A
  申请人：——

  公开号：US4035507A

  公开（公告）日：1977-07-12
• US4065566A
  申请人：——

  公开号：US4065566A

  公开（公告）日：1977-12-27
• US4241082A
  申请人：——

  公开号：US4241082A

  公开（公告）日：1980-12-23