Acetic acid (4aS,8aS,9R,9aS,10aR)-2,7-diphenyl-hexahydro-1,3,6,8,10-pentaoxa-anthracen-9-yl ester | 71072-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: Acetic acid (4aS,8aS,9R,9aS,10aR)-2,7-diphenyl-hexahydro-1,3,6,8,10-pentaoxa-anthracen-9-yl ester
• CAS: 71072-13-4
• 化学式: C₂₃H₂₄O₇
• 分子量: 412.439
• InChiKey: XXXLBEDFHLYIGF-NUPOSUFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-anhydro-L-glycero-L-galacto-heptitol 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 Acetic acid (4aS,8aS,9R,9aS,10aR)-2,7-diphenyl-hexahydro-1,3,6,8,10-pentaoxa-anthracen-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis studies of structural analogues of tagetitoxin: 2-phosphate

  摘要：

  Synthetic approaches to structural analogues of tagetitoxin (1) are described. The successful route to analogue 3 (X=O) has, as a key step, protection of the cis-vicinal amino alcohol moiety of compound 7 as an N-benzylated cyclic carbamate (9). X-Ray crystallographic analyses of the hydrochloride of compound 7 and of the hydroxyacid 56 are reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00327-0