N,N-dimethyl-4-(4-phenylthiazol-2-yl)benzenamine | 70031-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(4-phenylthiazol-2-yl)benzenamine
• 英文别名: N,N-Dimethyl-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)benzenamine；N,N-dimethyl-4-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)aniline
• CAS: 70031-71-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂S
• 分子量: 280.393
• InChiKey: GCFGJVDJHNMGGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-叠氮基-2-碘乙基)苯 、 4-[[4-(二甲氨基)苯基]硫代甲基]-吗啉 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 7.0h， 以88%的产率得到N,N-dimethyl-4-(4-phenylthiazol-2-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Aryliodoazide Synthons：多样化合成 2-氨基噻唑、1,3-噻唑和 1,3-硒唑支架的不同方法。

  摘要：

  已经建立了几种直接且实用的方法来从芳基碘化物构建 2-氨基噻唑、1,3-噻唑和 1,3-硒唑。这些策略成功地使用了广泛的取代硫代酰胺及其衍生物，产生了以令人满意的产率获得的五元杂环。这些协议的独特之处在于操作简单和高度官能团耐受性，这使其成为制备各种 2-氨基噻唑、1,3-噻唑和 1,3-硒唑库的方便实用的途径。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00045

文献信息

• US4197306A
  申请人：——

  公开号：US4197306A

  公开（公告）日：1980-04-08
• US4153703A
  申请人：——

  公开号：US4153703A

  公开（公告）日：1979-05-08