2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-{4-[(tert-butoxycarbonyl-pyridin-2-yl-amino)methyl]piperidin-1-yl}phenyl)propionic acid methyl ester | 945671-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-{4-[(tert-butoxycarbonyl-pyridin-2-yl-amino)methyl]piperidin-1-yl}phenyl)propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[4-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-pyridin-2-ylamino]methyl]piperidin-1-yl]phenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 945671-38-5
• 化学式: C₃₄H₄₂N₄O₆
• 分子量: 602.731
• InChiKey: DRTJHWAZVRTQGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-{4-[(tert-butoxycarbonyl-pyridin-2-yl-amino)methyl]piperidin-1-yl}phenyl)propionic acid methyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give crude (4) as oil which的产率得到2-amino-3-(4-{4-[(tert-butoxycarbonyl-pyridin-2-yl-amino)methyl]piperidin-1-yl}phenyl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the inhibition of integrins and use thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A是非芳香杂环环，Ar要么不存在要么是苯基; Ψ是式(II)的基团，R2是疏水基团; G是含有NH、OH和碱性基团中的一种或多种基团的基团。这些化合物是整合素的抑制剂，特别是纤维连接蛋白受体α5β1的拮抗剂，可用作抗血管生成剂。

  公开号：

  US08927534B2
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-{4-[(tert-butoxycarbonyl-pyridin-2-yl-amino)methyl]piperidin-1-yl}phenyl)propionic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-benzyloxycarbonylamino-3-(4-{4-[(tert-butoxycarbonyl-pyridin-2-yl-amino)methyl]piperidin-1-yl}phenyl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88041

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INTEGRINS AND USE THEREOF
  申请人：Zischinsky Gunter

  公开号：US20090104116A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention is related to a compound of formula (I), wherein A is a nonaromatic heterocyclic ring, Ar is either absent or phenylene; Ψ is a radical of formula (II), R 2 is a hydrophobic moiety; and G is a radical containing one or more moieties selected from the group consisting of NH, OH and a basic moiety. The compounds are inhibitors of integrins, especially antagonists of the fibronectin receptor alpha5beta1, useful as anti-angiogenic agents.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A为非芳香杂环环，Ar要么不存在要么为苯环；Ψ为式(II)的基团，R2为疏水基团；G为含有NH、OH和碱性基团中的一种或多种基团的基团。该化合物是整合素的抑制剂，特别是纤维连接蛋白受体alpha5beta1的拮抗剂，可用作抗血管生成剂。
• US8927534B2
  申请人：——

  公开号：US8927534B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INTEGRINS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES PERMETTANT L'INHIBITION D'INTEGRINES ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：JERINI AG

  公开号：WO2007088041A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] The present invention is related to a compound of formula (I), wherein A is a nonaromatic heterocyclic ring., Ar is either absent or phenylene; ? is a radical of formula (II), R₂ is a hydrophobic moiety; and G is a radical containing one or more moieties selected from the group consisting of NH, OH and a basic moiety. The compounds are inhibitors of integrins, especially antagonists of the fibronectin receptor alpha5beta1, useful as anti-angiogenic agents.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), G - Z - A - Ar - Y - ? (I), dans laquelle A représente un noyau hétérocyclique non aromatique, Ar est soit absent soit représente un phénylène, ?représente un radical de formule (II), R₂ représente une fraction hydrophobe et G représente un radical contenant une ou plusieurs fractions choisies dans le groupe comprenant NH, OH et une fraction de base. Ces composés sont des inhibiteurs d'intégrines, plus spécifiquement des antagonistes du récepteur de fibronectine alpha5beta1, utiles en tant qu'agents anti-angiogéniques.
• WO2007/88041
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Compounds for the inhibition of integrins and use thereof
  申请人：Zischinsky Gunther

  公开号：US08927534B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The present invention is related to a compound of formula (I), wherein A is a nonaromatic heterocyclic ring, Ar is either absent or phenylene; Ψ is a radical of formula (II), R2 is a hydrophobic moiety; and G is a radical containing one or more moieties selected from the group consisting of NH, OH and a basic moiety. The compounds are inhibitors of integrins, especially antagonists of the fibronectin receptor alpha5beta1, useful as anti-angiogenic agents.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A是非芳香杂环环，Ar要么不存在要么是苯基; Ψ是式(II)的基团，R2是疏水基团; G是含有NH、OH和碱性基团中的一种或多种基团的基团。这些化合物是整合素的抑制剂，特别是纤维连接蛋白受体α5β1的拮抗剂，可用作抗血管生成剂。