N-(3,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acetamide | 1075748-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 1075748-42-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• 分子量: 240.216
• InChiKey: MBENASGEXLZMFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acetamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 4,6-dimethoxy-2-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dimethoxy Activated Benzimidazoles and Bisbenzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-20-14278
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-二甲氧基苯基)乙酰胺 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以59%的产率得到N-(3,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  活化苯并三唑的固态组装中的取代基作用†

  摘要：

  涉及富电子的π-供体和缺乏电子的π-受体的芳族供体-受体堆积已在各种各样的应用中得到了广泛的应用，取得了巨大的效果。我们报道了从非混合的活化苯并三唑支架中以前所未有的二维堆叠π堆叠的发现，发现了前所未有的供体-受体堆叠。我们进一步报道了改变双环芳族系统取代基的影响。发现对取代基的任何改变都破坏了表面堆积，但是，在类似物的固态组装中观察到芳族供体-受体堆积和2D薄片形成。此外，观察到满足静电和直接取代的π-堆积模型的相互作用。

  DOI：

  10.1039/c8ce01757c

文献信息

• Regioselective nitration of anilines with Fe(NO₃)₃·9H₂O as a promoter and a nitro source
  作者：Yang Gao、Yuanyou Mao、Biwei Zhang、Yingying Zhan、Yanping Huo

  DOI：10.1039/c8ob00841h

  日期：——

  An efficient Fe(NO3)3·9H2O promoted ortho-nitration reaction of aniline derivatives has been developed. This reaction may go through a nitrogen dioxide radical (NO2˙) intermediate, which is generated by the thermal decomposition of iron(III) nitrate. The practicality of the present method using nontoxic and inexpensive iron reagents has been shown by the broad substrate scope and applications.

  已经开发出一种有效的Fe（NO 3）3 ·9H 2 O促进苯胺衍生物的邻位硝化反应。该反应可能通过二氧化氮自由基（NO 2）中间体，该中间体是由硝酸铁（III）的热分解产生的。广泛的底物范围和应用已经证明了使用无毒且廉价的铁试剂的本方法的实用性。
• Regioselective ortho-nitration of N-phenyl carboxamides and primary anilines using bismuth nitrate/acetic anhydride
  作者：Yang Lu、Yaming Li、Rong Zhang、Kun Jin、Chunying Duan

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.076

  日期：2013.11

  An efficient and one-pot synthetic method for the regioselective ortho-nitration of the N-phenyl carboxamides and primary anilines has been developed by using bismuth nitrate and acetic anhydride as the nitrating reagents. Reaction proceeds at room temperature and results in corresponding ortho-nitrated products in moderate to excellent yields. This method provides an operationally simple, regioselective

  用于区域选择性的有效和一釜合成方法的邻位的的-nitration Ñ苯基羧酰胺和初级苯胺已经通过使用硝酸铋和乙酸酐作为硝化试剂显影。反应在室温下进行，并以中等至极好的收率得到相应的正交硝化产物。该方法在温和条件下提供了操作简单，区域选择性和有效的途径来合成邻硝基苯胺。
• Substituent effects in solid-state assembly of activated benzotriazoles
  作者：Daniel S. Wenholz、Mohan Bhadbhade、Hakan Kandemir、Junming Ho、Naresh Kumar、David StC. Black

  DOI：10.1039/c8ce01757c

  日期：——

  donor–acceptor stacking from a non-mixed activated benzotriazole scaffold to give cofacial π-stacking in 2D sheets. We further report the effects of altering the substituents of the bicyclic aromatic system. It was found that any alteration made to the substituents disrupted the cofacial stacking, however, both aromatic donor–acceptor stacking and 2D sheet formation was observed in the solid-state assembly

  涉及富电子的π-供体和缺乏电子的π-受体的芳族供体-受体堆积已在各种各样的应用中得到了广泛的应用，取得了巨大的效果。我们报道了从非混合的活化苯并三唑支架中以前所未有的二维堆叠π堆叠的发现，发现了前所未有的供体-受体堆叠。我们进一步报道了改变双环芳族系统取代基的影响。发现对取代基的任何改变都破坏了表面堆积，但是，在类似物的固态组装中观察到芳族供体-受体堆积和2D薄片形成。此外，观察到满足静电和直接取代的π-堆积模型的相互作用。
• BRIDGED SIX-MEMBERED RING COMPOUNDS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20100130545A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 1a , R 2a , R 3 , R 4 , A, B, X, W and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R2a、R3、R4、A、B、X、W和n如描述中所定义，并且这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• WO2008/132679
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——