4-溴吡啶-3-羧酸甲酯 | 1043419-29-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴吡啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-bromonicotinate
• 英文别名: methyl 4-bromopyridine-3-carboxylate；4-bromonicotinic acid methyl ester
• CAS: 1043419-29-9
• 化学式: C₇H₆BrNO₂
• 分子量: 216.034
• InChiKey: SZPKROSXWRBYQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252℃
• 密度：
  1.579
• 闪点：
  106℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴吡啶-3-羧酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 72.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.84h， 生成 3'-Hydroxymethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[4,4]bipyridinyl-1-carboxylic Acid t-Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL)PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及如下公式I的化合物： 其中X，HAr，a，以及R1至R6如说明书所述，或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的方法和中间体。

  公开号：

  US20110230495A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-溴吡啶-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL)PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及如下公式I的化合物： 其中X，HAr，a，以及R1至R6如说明书所述，或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的方法和中间体。

  公开号：

  US20110230495A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF GROUP II METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE DU GROUPE II
  申请人：MAVALON THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018206820A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention provides novel heterocyclic compounds of the general formula (I), including novel compounds of formula (la), and pharmaceutical compositions containing them. Moreover, the compounds of formula (I) or (la) and the pharmaceutical compositions containing them are provided for use in the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals. The compounds of formula (I) or (la) can act as modulators of nervous system receptors sensitive to glutamate, in particular as modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs), which makes them particularly suitable for the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders. The present invention further provides compounds of formula (I) or (la) that are modulators of metabotropic glutamate receptors (mGluRs), particularly positive allosteric modulators of mG!uRs, and more specifically positive allosteric modulators of mGluR3.

  本发明提供了一般式(I)的新颖杂环化合物，包括一般式(la)的新化合物，以及含有它们的药物组合物。此外，提供了一般式(I)或(la)的化合物和含有它们的药物组合物，用于治疗和/或预防与改变谷氨酸能信号和/或功能相关的疾病，以及那些可能受到哺乳动物谷氨酸水平或信号改变影响的疾病。一般式(I)或(la)的化合物可以作为对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂，特别是代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的调节剂，这使它们特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍。本发明还提供了一般式(I)或(la)的化合物，它们是代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的调节剂，特别是mGluRs的正向变构调节剂，更具体地说是mGluR3的正向变构调节剂。
• An Attempt to Achieve Hydrated Imidazoline Ring Expansion (HIRE) of Diarene-Fused [1,4]Diazepinones Delivers Selective Dopamine D2 Receptor Ligands
  作者：Mikhail Krasavin、Sergey Grintsevich、Alexander Sapegin、Beata Duszyńska、Andrzej J. Bojarski

  DOI：10.1055/a-1649-5317

  日期：2022.2

  Attempts to extend the hydrated imidazoline ring expansion (HIRE) strategy to a series of diarene-fused [1,4]diazepinones (earlier applied successfully to bis-pyrido substrate nevirapine) did not result in ring expansion but, rather, led to 2-aminoethyl side chain expulsion. This seeming setback (setting the limitations to the HIRE methodology substrate scope) led to the discovery of selective dopamine D2 ligands with elements of structure–activity relationships.

  试图将水合咪唑啉环扩展（HIRE）策略扩展到一系列二芳基融合的[1,4]二氮杂环酮（先前成功应用于双吡啶底物奈韦拉平）并未导致环扩展，而是导致2-氨基乙基侧链的排出。这一看似挫折（限制了HIRE方法的底物范围）导致了发现具有结构活性关系元素的选择性多巴胺D2配体。

• Triphenylphosphine derivative, production process therefor, palladium complex thereof, and process for producing biaryl derivative
  申请人：——

  公开号：US20030065208A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Provided are a novel triphenyl phosphine derivative synthesized from a triphenylphosphine and a hydroxy-containing lactone; a palladium and a nickel complexes comprising the derivative as a ligand; and a process for preparing a biaryl derivative using the complex as a catalyst. A product can be easily separated from a catalyst or a phosphorus compound, and biaryl derivative can be synthesized in a higher yield, by using the complex of the present invention as a catalyst.

  提供了一种新型的三苯基膦衍生物，通过三苯基膦和含羟基的内酯合成；一种以该衍生物为配体的钯和镍配合物；以及一种利用该配合物作为催化剂制备联苯衍生物的方法。通过使用本发明的复合物作为催化剂，产品可以很容易地与催化剂或磷化合物分离，联苯衍生物可以以更高的产率合成。
• NITROGEN-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR OLEDS
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20120232241A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to compounds of the formula (1), formula (2), formula (3) and formula (4) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices.

  本发明涉及适用于电子设备，特别是有机电致发光器件的化合物的公式（1）、公式（2）、公式（3）和公式（4）。
• 1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL) PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Stangeland Eric L.

  公开号：US20130324550A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to compounds of formula I: where X, HAr, a, and R 1 through R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及以下公式I的化合物：其中X、HAr、a和R1至R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。公式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这样的化合物的制药组合物；使用这样的化合物的方法；以及制备这样的化合物的过程和中间体。