(Z)-2-Ethyl-5,5-dimethoxy-3-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester | 180039-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2-Ethyl-5,5-dimethoxy-3-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-ethyl-5,5-dimethoxy-3-methylpent-2-enoate
• CAS: 180039-19-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: YPRPDQKUQJSHDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Ethyl-5,5-dimethoxy-3-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (E)-4-Hydroxy-6,7-dimethyl-non-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective rearrangement of 5,6-epoxy carotenoid model compounds

  摘要：

  通过路易斯酸促进的 5,6-epoxy 类胡萝卜素环氧化物端基的立体选择性重排，获得了具有新型无环四取代烯烃和环戊基端基的类胡萝卜素。

  DOI：

  10.1039/p19960001337
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2-丁酮 、 2-(Diethoxy-phosphorylsulfanyl)-butyric acid methyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以42%的产率得到(Z)-2-Ethyl-5,5-dimethoxy-3-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective rearrangement of 5,6-epoxy carotenoid model compounds

  摘要：

  通过路易斯酸促进的 5,6-epoxy 类胡萝卜素环氧化物端基的立体选择性重排，获得了具有新型无环四取代烯烃和环戊基端基的类胡萝卜素。

  DOI：

  10.1039/p19960001337

文献信息

• Yamano, Yumiko; Tode, Chisato; Ito, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 16, p. 2569 - 2581
  作者：Yamano, Yumiko、Tode, Chisato、Ito, Masayoshi

  DOI：——

  日期：——