| 1398662-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1398662-94-6
• 化学式: C₁₁H₁₈FN₃O
• 分子量: 227.282
• InChiKey: CLXVEUAPDMZIOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-butoxy-5-fluoropyrimidine-4(3H)-one 在 sodium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 5-氟尿嘧啶衍生物：2-丁氧基-4-取代的 5-氟嘧啶的合成和细胞毒活性

  摘要：

  合成了 22 种新的 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 衍生物，即 2-丁氧基-4-取代的 5-氟嘧啶，并通过 IR、1 H NMR、MS、HRMS 对其进行了表征。所有化合物均通过MTT法在体外对人肝BEL-7402癌细胞系进行初步评价。选择了十种化合物以在体外测试它们对 A549、HL-60 和 MCF-7 癌细胞系的细胞毒活性。这些化合物比其他细胞系对BEL-7402更敏感，特别是化合物6b、6d-f、6p、6s-u的细胞毒活性在亚微摩尔级。2-butoxy-4-chloro-5fluoropyrimidine (5) 显示对 A549、HL-60 和 MCF-7 的最高细胞毒性效力，IC50 值分别为 0.10、1.66 和 0.59 µM。化合物 6d 和 6e 对 MCF-7 有效，IC50 为 9.73 µM 和 HL-60，IC50 分别为 8.83 µM。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.5.1349