ethene-1,1,2,2-tetracarbonitrile;13,14,19,20-tetraselenahexacyclo[10.8.2.02,11.04,9.015,22.018,21]docosa-1(21),2,4,6,8,10,12(22),15,17-nonaene | 130625-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: ethene-1,1,2,2-tetracarbonitrile;13,14,19,20-tetraselenahexacyclo[10.8.2.02,11.04,9.015,22.018,21]docosa-1(21),2,4,6,8,10,12(22),15,17-nonaene
• CAS: 130625-55-7
• 化学式: C₆N₄*2C₁₈H₈Se₄
• 分子量: 1208.3
• InChiKey: JDDRGIYFUIHZAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Naphthaceno<1,12-cd:4,5-c'd'>bis<1,2>diselenole 、 四氰基乙烯 以 1,1,2-三氯乙烷 为溶剂， 生成 ethene-1,1,2,2-tetracarbonitrile;13,14,19,20-tetraselenahexacyclo[10.8.2.02,11.04,9.015,22.018,21]docosa-1(21),2,4,6,8,10,12(22),15,17-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Naphthaceno[1-12-cd:4,5-c'd']bis[1,2]disselenole 作为新的电子供体

  摘要：

  标题化合物，一种异构体 TSeT，是作为并四苯的不对称全二硫属化物衍生物的第一个实例制备的。与对称的 TSeT 一样，它是一种良好的电子供体，并与各种电子受体形成高导电性配合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2441

文献信息

• MIYAMOTO, HISAKAZU;ASO, YOSHIO;OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2441-2443
  作者：MIYAMOTO, HISAKAZU、ASO, YOSHIO、OTSUBO, TETSUO、OGURA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——