4-甲基-2-(对甲苯基)苯并[c][1,2]噻嗪2-氧化物 | 120780-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 4-甲基-2-(对甲苯基)苯并[c][1,2]噻嗪2-氧化物
• 英文名称: 5-Methyl-3-(4-methylphenyl)-3lambda6-thia-2-azabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,4,6,8-pentaene 3-oxide
• 英文别名: 5-methyl-3-(4-methylphenyl)-3λ6-thia-2-azabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,4,6,8-pentaene 3-oxide
• CAS: 120780-16-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NOS
• 分子量: 269.367
• InChiKey: ZEQATCDEZGPYLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-109 °C
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-(对甲苯基)苯并[c][1,2]噻嗪2-氧化物 在 正丁基锂 、 C₂Br₂Cl₄ 作用下， 生成 3-溴-4-甲基-2-(对甲苯基)苯并[c][1,2]噻嗪2-氧化物
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪通过磺胺亚胺稳定的乙烯基碳负离子官能化

  摘要：

  苯并噻嗪2b可以很容易地被n-BuLi脱质子化，从而给出一个亚砜亚胺稳定的乙烯基碳负离子的第一个例子。后者与各种亲电试剂有效反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80723-6
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-2-p-tolyl-3-trimethylsilanyl-2λ⁴-benzo[c][1,2]thiazine 2-oxide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-甲基-2-(对甲苯基)苯并[c][1,2]噻嗪2-氧化物
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的N-苯基-（4-甲基苯基）-亚磺酰亚胺基氯与炔烃的反应。苯并噻嗪的新途径。

  摘要：

  已经开发了苯并噻嗪的一般途径。在炔烃的存在下用路易斯酸处理可以得到高产率的苯并噻嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96846-1

文献信息

• A General, Regioselective Synthesis of 2-Alkenylanilines
  作者：Michael Harmata、Mehmet Kahraman

  DOI：10.1055/s-1995-3986

  日期：1995.6

  Reduction of selected 2,1-benzothiazines with sodium amalgam leads to the formation of 2-alkenylanilines in high yield. The benzothiazines are readily available from the reaction of N-phenyl-S-(p-tolyl)sulfonimidoyl chloride with alkynes in the presence of aluminum chloride. The sulfonimidoyl chloride is derived from aniline, and the process described herein thus constitutes a high-yielding, regioselective functionalization of aniline.

  选定的2,1-苯并噻唑与钠汞合金还原反应可高效生成2-烯基苯胺。苯并噻唑可通过在氯化铝存在下，使N-苯基-S-(对甲苯基)磺酰亚胺氯与炔烃反应来获得。磺酰亚胺氯源自苯胺，因此本文所述的过程构成了苯胺的高产率、区域选择性功能化。
• HARMATA, MICHAEL, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 41, C. 5229-5232
  作者：HARMATA, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——