2-[3-(4-methylphenyl)-3-oxo-3λ6-thia-2-azabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,4,6,8-pentaen-5-yl]-1,1-diphenylethanol | 120780-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-[3-(4-methylphenyl)-3-oxo-3λ6-thia-2-azabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,4,6,8-pentaen-5-yl]-1,1-diphenylethanol
• CAS: 120780-27-0
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₂S
• 分子量: 451.589
• InChiKey: UQTPOOIAASPGSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-2-p-tolyl-3-trimethylsilanyl-2λ⁴-benzo[c][1,2]thiazine 2-oxide 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-[3-(4-methylphenyl)-3-oxo-3λ6-thia-2-azabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,4,6,8-pentaen-5-yl]-1,1-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪通过磺胺亚胺稳定的乙烯基碳负离子官能化

  摘要：

  苯并噻嗪2b可以很容易地被n-BuLi脱质子化，从而给出一个亚砜亚胺稳定的乙烯基碳负离子的第一个例子。后者与各种亲电试剂有效反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80723-6

文献信息

• HARMATA, MICHAEL, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 41, C. 5229-5232
  作者：HARMATA, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——