4-nitramino-3,5-dinitropyrazole | 1373214-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-nitramino-3,5-dinitropyrazole
• CAS: 1373214-19-7
• 化学式: C₃H₂N₆O₆
• 分子量: 218.085
• InChiKey: FQRYSRKXCWZSMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  170.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitramino-3,5-dinitropyrazole 在 ammonium hydroxide 作用下， 以81%的产率得到ammonium 4-nitramino-3,5-dinitropyralate
  参考文献：
  名称：

  4-Nitramino-3,5-dinitropyrazole-Based Energetic Salts

  摘要：

  Abstract4‐Nitramino‐3,5‐dinitropyrazole was prepared and stabilized through the formation of its ammonium salt. With selected cations, 14 nitrogen‐rich energetic salts were synthesized in high yield by metathesis reactions. These salts were fully characterized by 1H, 13C NMR, and IR spectroscopy and elemental analysis. Additionally, the structures of the ammonium, 3,4,5‐triaminotriazolium, and biguanidinium salts were confirmed by single‐crystal X‐ray diffraction. Based on experimental and calculated values, the 4‐nitramino‐3,5‐dinitropyrazolate salts show properties, such as decomposition temperatures (115–229 °C), detonation pressures (23.27–37.42 GPa) and velocities (7713–9013 ms−1), and impact sensitivities (5–40 J) that place them with energetics such as RDX and TATB.

  DOI：

  10.1002/chem.201102773
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3,5-dinitropyrazole 在 硝酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 4-nitramino-3,5-dinitropyrazole
  参考文献：
  名称：

  高能多功能硝基吡唑及其离子衍生物：三元氢键诱导的高能量密度材料

  摘要：

  在吡唑骨架中引入了多种功能化，从而产生了一个新的三元氢键诱导高能量密度材料家族。通过引入扩展的阳离子相互作用，基于硝胺的离子衍生物表现出良好的能量性能和增强的分子稳定性。包括形成热和爆轰特性在内的性能参数分别使用 Gaussian 03 和 EXPLO5 v6.01 程序计算。值得注意的是，5-nitramino-3,4-dinitropyrazole, 4 在 298 K 下具有显着的实测密度 1.97 g cm(-3)，与其晶体密度 (2.032 g cm(-3) , 150 K)，并且在基于唑的 CHNO 化合物中排名最高。能量评估表明，除分子化合物 4 外，一些离子衍生物 9、11、12、17、19 和 22，还具有高密度 (1.83-1.97 g cm(-3))、出色的爆轰压力和速度（P，35.6-41.6 GPa；vD，8880-9430 ms(-1)），以及可接受的冲击和摩擦敏感性（

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00714