5-[2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]tetrazole | 188890-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]tetrazole
• 英文别名: 5-[2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2H-tetrazole
• CAS: 188890-62-2
• 化学式: C₉H₄F₆N₄
• 分子量: 282.148
• InChiKey: UGMPNTIVOUPAJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(三氟甲基)苯甲酰氯 、 5-[2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]tetrazole 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2,5-bis[2,6-bis(trifluoromethylphenyl)]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑的结构研究

  摘要：

  摘要 基于分子基序 2-[2,6-双(三氟甲基)苯基]-5-苯基-1,3,4-恶二唑，随后在其邻位 CF 3 取代，合成了三种新化合物。亚苯基环。化合物的晶体结构已通过单晶 X 射线衍射确定。所有化合物都具有单斜结构。化合物的固态结构受氟原子电子性质的影响，导致C-H⋯F和C-F⋯π相互作用的发生，部分取代了通常在晶体结构中观察到的π-π相互作用。 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑衍生物。与氟有关的其他重要相互作用仅在极少数情况下出现。氟原子对分子内和分子间相互作用的强烈影响，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2006.08.013
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(trifluoromethyl)phenylnitrile 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到5-[2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]tetrazole
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑的结构研究

  摘要：

  摘要 基于分子基序 2-[2,6-双(三氟甲基)苯基]-5-苯基-1,3,4-恶二唑，随后在其邻位 CF 3 取代，合成了三种新化合物。亚苯基环。化合物的晶体结构已通过单晶 X 射线衍射确定。所有化合物都具有单斜结构。化合物的固态结构受氟原子电子性质的影响，导致C-H⋯F和C-F⋯π相互作用的发生，部分取代了通常在晶体结构中观察到的π-π相互作用。 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑衍生物。与氟有关的其他重要相互作用仅在极少数情况下出现。氟原子对分子内和分子间相互作用的强烈影响，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2006.08.013