6-chloro-N,N-diphenylpyridin-2-amine | 1360567-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N,N-diphenylpyridin-2-amine
• CAS: 1360567-94-7
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂
• 分子量: 280.757
• InChiKey: PSFIDQOJRPEEMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 二苯胺 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到6-chloro-N,N-diphenylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  氨基膦基镍体系催化的Negishi交叉偶联反应：一种高产率合成联芳基的可靠且通用的反应方案

  摘要：

  在25°C的空气中，用溶于THF的1,1'，1''-（膦三基）三哌啶（≈2.05当量）处理NiCl 2的NMP溶液，形成高活性的催化体系，用于交叉偶联多种电子激活，未激活，停用和正交用二芳基锌试剂取代，杂环和功能化的芳基溴化物和芳基氯化物。在仅0.1 mol％催化剂（基于镍）的存在下，于60°C在2 h内即可获得非常高的转化率和产率，因此催化剂负载量远低于Negishi反应的镍催化形式的典型报道。各种可能含有三氟甲基，氟化物或其他官能团的芳基卤化物，例如乙缩醛，酮，醚，酯，内酯，酰胺，亚胺，苯胺，烯烃，吡啶，喹啉和嘧啶，已成功转化为相应的联芳基。在两个反应伙伴中都可以接受电子和空间变化。实验观察表明，分子（Ni I / Ni III）机制有效。

  DOI：

  10.1002/chem.201101037

文献信息

• 一种新的芳香族胺类化合物及其制备与应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN105198875B

  公开（公告）日：2017-07-04

  本发明公开了一种新的芳香族胺类化合物，其化合物分子通式为：其中，R1、R2、R3均为氢原子或碳原子数1～30烷基或碳原子数6～50的芳基或碳原子数5～50的杂环基或碳原子数6～30的芳香族胺基中的一种；Ar1、Ar2均为氢原子或碳原子数7～50的烷芳基或碳原子数7～50的烷芳氧基或碳原子数7～50的烷芳巯基或碳原子数6～50的芳基或碳原子数5～50的杂环基或碳原子数6～30的芳香族胺基或碳原子数6～50的芳氧基或碳原子数6～50的芳氧基芳巯基中的一种。这种芳杂环化合物用于制作有机电致器件，新杂环衍射物制造的器件具备高的亮度、优秀的耐热性、长寿命及高效率等特点。