[(η5-cyclopentadienyl)Fe(carbonyl)2]CH2Si(CH3)2CH2Si(CH3)2[(η5-cyclopentadienyl)Fe(carbonyl)2] | 484685-02-1

• 英文名称: [(η5-cyclopentadienyl)Fe(carbonyl)2]CH2Si(CH3)2CH2Si(CH3)2[(η5-cyclopentadienyl)Fe(carbonyl)2]
• CAS: 484685-02-1
• 化学式: C₂₀H₂₆Fe₂O₄Si₂
• 分子量: 498.289
• InChiKey: QILLOGJLNOMQBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-cyclopentadienyl)Fe(carbonyl)2]CH2Si(CH3)2CH2Si(CH3)2[(η5-cyclopentadienyl)Fe(carbonyl)2] 以 氘代苯 为溶剂， 以92%的产率得到cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer
  参考文献：
  名称：

  合成和三种同分异构的Si光化学2 c ^ 2二铁配合物FpCH 2 SIR 2 SIR 2 CH 2 Fp的，FpCH 2 SIR 2 CH 2 SIR 2 FP和FpSiMe 2 CH 2 CH 2森达2 FP（Fp的=（η 5 - C 5 H 5）Fe（CO）2）：1,3-二硅环丁烷的立体定向形成

  摘要：

  FpCH的光解2森达2森达2 CH 2 FP（1 ; Fp的=（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2）4小时导致定量形成1,3- tetramethyldisilacyclobutane（的9）和FP 2。内消旋-FpCH 2 SiMePhSiMePhCH 2 Fp（2a）的相似辐照导致反式-1,3-二甲基-1,3-二苯基-1,3-二硅环丁烷（10t），而外消旋异构体（2b）的光解仅产生顺式-1,3-二硅环丁烷（10c）和Fp 2。1和2a混合物的光解证明该过程是分子内的。辐照35 h FpCH 2 SiMe 2 CH 2 SiMe 2 Fp（3），其异构体为1，导致完全转化为9和Fp 2，并辐照FpCH 2 SiMePhCH 2 SiMePhFp（两种非对映异构体的1：1混合物）参见图6a和6b，得到10t和10c的混合物（1∶1）。的第三种异构体1， FpSiMe 2 CH 2

  DOI：

  10.1021/om020644a
• 作为产物：
  描述：

  sodium dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrate 、 <(Dimethyl-chlorsilyl)-(dimethyl-chlormethyl-silyl)>-methan 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)Fe(carbonyl)2]CH2Si(CH3)2CH2Si(CH3)2[(η5-cyclopentadienyl)Fe(carbonyl)2]
  参考文献：
  名称：

  合成和三种同分异构的Si光化学2 c ^ 2二铁配合物FpCH 2 SIR 2 SIR 2 CH 2 Fp的，FpCH 2 SIR 2 CH 2 SIR 2 FP和FpSiMe 2 CH 2 CH 2森达2 FP（Fp的=（η 5 - C 5 H 5）Fe（CO）2）：1,3-二硅环丁烷的立体定向形成

  摘要：

  FpCH的光解2森达2森达2 CH 2 FP（1 ; Fp的=（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2）4小时导致定量形成1,3- tetramethyldisilacyclobutane（的9）和FP 2。内消旋-FpCH 2 SiMePhSiMePhCH 2 Fp（2a）的相似辐照导致反式-1,3-二甲基-1,3-二苯基-1,3-二硅环丁烷（10t），而外消旋异构体（2b）的光解仅产生顺式-1,3-二硅环丁烷（10c）和Fp 2。1和2a混合物的光解证明该过程是分子内的。辐照35 h FpCH 2 SiMe 2 CH 2 SiMe 2 Fp（3），其异构体为1，导致完全转化为9和Fp 2，并辐照FpCH 2 SiMePhCH 2 SiMePhFp（两种非对映异构体的1：1混合物）参见图6a和6b，得到10t和10c的混合物（1∶1）。的第三种异构体1， FpSiMe 2 CH 2

  DOI：

  10.1021/om020644a