methyl 2-bromo-5-chloro-3-fluorobenzoate | 1507624-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromo-5-chloro-3-fluorobenzoate
• CAS: 1507624-50-1
• 化学式: C₈H₅BrClFO₂
• 分子量: 267.482
• InChiKey: OGVOPTIPFPKOCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-5-chloro-3-fluorobenzoate 在 Oxone 、 四(三苯基膦)钯 、 臭氧 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-(4-chloro-2-fluoro-6-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-4-methoxy-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物，这些化合物是STING的调节剂。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物，以及使用式(I)化合物治疗或预防通过调节STING而改善的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021119753A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氟苯甲酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 methyl 2-bromo-5-chloro-3-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物，这些化合物是STING的调节剂。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物，以及使用式(I)化合物治疗或预防通过调节STING而改善的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021119753A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMIDOBENZIMIDAZOLE DIMERS AS STING MODULATORS<br/>[FR] DIMÈRES D'AMIDOBENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE STING
  申请人：ACULEUS THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2022266711A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  This disclosure relates to compounds of formula (I), which are modulators of STING. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using compounds of formula (I) in the treatment or prevention of diseases ameliorated by the modulation of STING.

  本公开涉及式(I)的化合物，它们是STING的调节剂。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物，以及使用式(I)化合物治疗或预防通过STING调节改善的疾病的方法。
• SULFONAMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3466934A1

  公开（公告）日：2019-04-10

  The present invention provides a novel sulfonamide compound having a ribonucleotide reductase inhibitory activity or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. A compound represented by Formula (I) [wherein, X1 represents an oxygen atom or the like; X2 represents an oxygen atom; X3 represents -NH-; X4 represents a hydrogen atom or the like; R1 represents -C(R11)(R12)- or the like; R11 and R12 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; R2 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R3 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like] or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有核糖核苷酸还原酶抑制活性的新型磺酰胺化合物或其盐，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。 由式(I)代表的化合物[其中，X1代表氧原子或类似物；X2代表氧原子；X3代表-NH-；X4代表氢原子或类似物；R1代表-C(R11)(R12)-或类似物；R11和R12相同或不同且各自代表氢原子或类似物；R2代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R3代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R4代表氢原子或类似物]或其盐。
• ANTITUMOR AGENT
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3718545A1

  公开（公告）日：2020-10-07

  The present invention provides a method of enhancing an antitumor effect by a compound strongly inhibiting ribonucleotide reductase (RNR) or a salt thereof. A combination formulation involving combined administration of a sulfonamide compound represented by Formula (I) [In the formula, X1 represents an oxygen atom or the like; X2 represents an oxygen atom; X3 represents -NH-; X4 represents a hydrogen atom or the like; R1 represents -C(R11) (R12)- or the like; R11 and R12 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; R2 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R3 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like] or a salt thereof, having RNR inhibitory activity, and other antitumor agent(s).

  本发明提供了一种通过强抑制核糖核苷酸还原酶（RNR）的化合物或其盐增强抗肿瘤效果的方法。 一种组合制剂涉及联合给药由式(I)代表的磺酰胺化合物[式中，X1代表氧原子或类似物；X2代表氧原子；X3代表-NH-；X4代表氢原子或类似物；R1代表-C(R11)(R12)-或类似物；R11和R12相同或不同，各自代表氢原子或类似物；R2代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R3代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R4代表氢原子或类似物]或其盐，具有RNR抑制活性，以及其他抗肿瘤剂。
• Sulfonamide compound or salt thereof
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10889555B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention provides a novel sulfonamide compound having a ribonucleotide reductase inhibitory activity or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. A compound represented by Formula (I) [wherein, X1 represents an oxygen atom or the like; X2 represents an oxygen atom; X3 represents —NH—; X4 represents a hydrogen atom or the like; R1 represents —C(R11)(R12)— or the like; R11 and R12 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; R2 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R3 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like] or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有核糖核苷酸还原酶抑制活性的新型磺酰胺化合物或其盐，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。 由式(I)代表的化合物[其中，X1代表氧原子或类似物；X2代表氧原子；X3代表-NH-；X4代表氢原子或类似物；R1代表-C(R11)(R12)-或类似物；R11和R12相同或不同且各自代表氢原子或类似物；R2代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R3代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R4代表氢原子或类似物]或其盐。
• [EN] DIALKYNE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DIALCYNE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种联炔类化合物及其应用
  申请人：[en]SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]上海艾力斯医药科技股份有限公司

  公开号：WO2023116779A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  涉及一种联炔类化合物及其应用。提供式Ⅰ所示的联炔类化合物或其药学上可接受的盐，其对EGFR 敏感突变(如19外显子缺失和21外显子的L858R点突变)、EGFR T790M 突变以及第三代 EGFR 抑制剂耐药再突变(如EGFR C797S突变)具有良好的抑制作用，有望治疗和/或预防由EGFR介导的多种疾病。