1,1-dimethylethyl {2,2-dimethyl-3-[(2-{[({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)acetyl]amino}phenyl)amino]propyl}carbamate | 876590-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl {2,2-dimethyl-3-[(2-{[({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)acetyl]amino}phenyl)amino]propyl}carbamate
• 英文别名: benzyl N-[2-[2-[[2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]anilino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 876590-62-4
• 化学式: C₂₆H₃₆N₄O₅
• 分子量: 484.596
• InChiKey: NIIIPNXLYVZMAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {2,2-dimethyl-3-[(2-{[({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)acetyl]amino}phenyl)amino]propyl}carbamate 在 disodium;carbonate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 以to afford 1.83 g (75%) of 1,1-dimethylethyl (2,2-dimethyl-3-{2-[({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}propyl)carbamate as a white foam的产率得到1,1-dimethylethyl (2,2-dimethyl-3-{2-[({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-1H-benzimidazol-1-yl}propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {3-[(2-aminophenyl)amino]-2,2-dimethylpropyl}carbamate 、 t-butyl 4-({2-[(N-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}glycyl)amino]phenyl}amino)-1-piperidinecarboxylate 以afforded 2.10 g (84%) of 1,1-dimethylethyl {2,2-dimethyl-3-[(2-{[({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)acetyl]amino}phenyl)amino]propyl}carbamate as a sticky white foam的产率得到1,1-dimethylethyl {2,2-dimethyl-3-[(2-{[({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)acetyl]amino}phenyl)amino]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006020415A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind specifically to the chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 and/or CCR5 of a target cell.

  本发明提供了一种新型化合物，表现出对目标细胞免受HIV感染的保护效果，其特异地结合趋化因子受体，并影响自然配体或趋化因子与目标细胞的受体（如CXCR4和/或CCR5）的结合。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1778231A1

  公开（公告）日：2007-05-02
• EP1778231A4
  申请人：——

  公开号：EP1778231A4

  公开（公告）日：2009-06-03