cyanoethanesulfonic acid | 107-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cyanoethanesulfonic acid
• 英文别名: 2-cyano-ethanesulfonic acid；2-Cyan-aethansulfonsaeure；3-Sulfo-propionitril；2-Cyanoethanesulfonic acid
• CAS: 107-67-5
• 化学式: C₃H₅NO₃S
• 分子量: 135.144
• InChiKey: IEDUQDJAJCRCHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 cyanoethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  由α，β-不饱和腈合成高牛磺酸和1-取代高牛磺酸

  摘要：

  摘要 通过将硫代乙酸迈克尔加成到脂肪族和芳香族α，β-不饱和腈上，然后氢化铝锂介导的还原和甲酸氧化，可以很容易地以令人满意的良好收率合成高牛磺酸和一系列1-取代的高牛磺酸。尝试以β，β-二取代的丙烯腈为起始原料合成1，1-二取代的高牛磺酸，但由于空间位阻而失败。当前的方法是合成1-取代的高牛磺酸的有效方法。 通过将硫代乙酸迈克尔加成到脂肪族和芳香族α，β-不饱和腈上，然后氢化铝锂介导的还原和甲酸氧化，可以很容易地以令人满意的良好收率合成高牛磺酸和一系列1-取代的高牛磺酸。尝试以β，β-二取代的丙烯腈为起始原料合成1，1-二取代的高牛磺酸，但由于空间位阻而失败。当前的方法是合成1-取代的高牛磺酸的有效方法。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289773

文献信息

• The Addition of Bisulfite to Unsaturated Acids and Their Derivatives
  作者：Remsen Ten Eyck、Isidore Danishefsky

  DOI：10.1021/jo50005a004

  日期：1951.11
• Synthesis of Homotaurine and 1-Substituted Homotaurines from α,β-Unsaturated Nitriles
  作者：Jiaxi Xu、Yunhai Ma

  DOI：10.1055/s-0031-1289773

  日期：2012.7

  an efficient method for the synthesis of 1-substituted homotaurines. Homotaurine and a series of 1-substituted homotaurines were readily synthesized in satisfactory to good yields via the Michael­ addition of thioacetic acid to aliphatic and aromatic α,β-unsaturated nitriles followed by lithium aluminum hydride mediated reduction and performic acid oxidation. The synthesis of 1,1-disubstituted homotaurines

  摘要 通过将硫代乙酸迈克尔加成到脂肪族和芳香族α，β-不饱和腈上，然后氢化铝锂介导的还原和甲酸氧化，可以很容易地以令人满意的良好收率合成高牛磺酸和一系列1-取代的高牛磺酸。尝试以β，β-二取代的丙烯腈为起始原料合成1，1-二取代的高牛磺酸，但由于空间位阻而失败。当前的方法是合成1-取代的高牛磺酸的有效方法。 通过将硫代乙酸迈克尔加成到脂肪族和芳香族α，β-不饱和腈上，然后氢化铝锂介导的还原和甲酸氧化，可以很容易地以令人满意的良好收率合成高牛磺酸和一系列1-取代的高牛磺酸。尝试以β，β-二取代的丙烯腈为起始原料合成1，1-二取代的高牛磺酸，但由于空间位阻而失败。当前的方法是合成1-取代的高牛磺酸的有效方法。