6,6'-(((2-(dimethylamino)ethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2-bromo-4-methylphenol) | 1350644-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-(((2-(dimethylamino)ethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2-bromo-4-methylphenol)
• 英文别名: 6,6′-(((2-(dimethylamino)ethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2-bromo-4-methylphenol)；2-Bromo-6-[[(3-bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 1350644-20-0
• 化学式: C₂₀H₂₆Br₂N₂O₂
• 分子量: 486.247
• InChiKey: QDSHWTRXHJZNCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 6,6'-(((2-(dimethylamino)ethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2-bromo-4-methylphenol) 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81.6 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些双桥酚氧化铜(II)配合物的磁结构性质

  摘要：

  合成并表征了三种新的三脚四齿酚胺（H2L1、H2L4 和 H2L9）以及另外七个已发表的相关配体。利用这些配体，形成了两个新的双核双桥苯氧基铜 (II) 配合物 (3, 4)，以及另外六种配合物 (1, 2, 5–8)，一种具有替代双桥的新三核配合物 (9)合成了-苯氧基和-甲氧基以及一维聚合物（10），并通过光谱方法和X射线单晶晶体学对其分子结构进行了表征。这些配合物中的 Cu(II) 中心在 1-4 中呈现扭曲的方锥体排列，在 5、6 和 9 中呈现混​​合方锥体和方平面排列，在 7 和 8 中呈现扭曲的八面体 (5+1) 排列。在 2–300 K 温度范围内的磁化率依赖性研究揭示了配合物 1–6 中的中等–相对较强的反铁磁耦合 (AF) (|J| = 289–145 cm−1)，弱–中等 AF (|J| = 59) cm−1) 在三核配合物 9 中获得，但在 7 和 8 中获得弱 AF

  DOI：

  10.3390/molecules28062648
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-溴-4-甲基苯酚 、 N,N-二甲基乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到6,6'-(((2-(dimethylamino)ethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2-bromo-4-methylphenol)
  参考文献：
  名称：

  支链二胺双（苯酚）配体的 TiIV 复合物：水解和细胞毒性

  摘要：

  合成了六种支链二胺双（苯酚）配体的 TiIV 配合物，这些配合物具有一个带有不同芳香族和 N-取代基的悬垂供体侧臂，并研究了它们的水解稳定性和细胞毒性，作为与高活性和稳定的 Salan TiIV 配合物密切相关的类似物 [salan = N,N'-双（邻羟基苄基）-1,2-二氨基乙烷]。尽管 Cs 对称配合物包括侧臂 N 供体与金属的结合，如晶体学分析，因此使它们在配位特征上与 C2 对称 Salan 配合物高度相似，但它们表现出较差的水解稳定性，可能是由于在侧臂在溶液中的结合。N-甲基化和 N-乙基化的烷基芳族取代基复合物，具有不同的空间限制，表现出较差的细胞毒性。相比之下，

  DOI：

  10.1002/ejic.201100725

文献信息

• Ti ^IV Complexes of Branched Diamine Bis(phenolato) Ligands: Hydrolysis and Cytotoxicity
  作者：Dani Peri、Cesar M. Manna、Michal Shavit、Edit Y. Tshuva

  DOI：10.1002/ejic.201100725

  日期：2011.11

  TiIV complexes of branched diamine bis(phenolato) ligands that feature a pendant donor side arm with different aromatic and N-substitutions were synthesized and their hydrolytic stability and cytotoxicity were investigated as closely related analogues to the highly active and stable salan TiIV complexes [salan = N,N′-bis(o-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane]. Although the Cs-symmetrical complexes include

  合成了六种支链二胺双（苯酚）配体的 TiIV 配合物，这些配合物具有一个带有不同芳香族和 N-取代基的悬垂供体侧臂，并研究了它们的水解稳定性和细胞毒性，作为与高活性和稳定的 Salan TiIV 配合物密切相关的类似物 [salan = N,N'-双（邻羟基苄基）-1,2-二氨基乙烷]。尽管 Cs 对称配合物包括侧臂 N 供体与金属的结合，如晶体学分析，因此使它们在配位特征上与 C2 对称 Salan 配合物高度相似，但它们表现出较差的水解稳定性，可能是由于在侧臂在溶液中的结合。N-甲基化和 N-乙基化的烷基芳族取代基复合物，具有不同的空间限制，表现出较差的细胞毒性。相比之下，
• Facile synthesis of [ONON] type titanium(IV) bis-chelated complexes in alcoholic solvents and evaluation of anti-tumor activity
  作者：Tiankun Zhao、Peng Wang、Nan Liu、Shanjia Li、Mingjun Yang、Zhongduo Yang

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2022.111925

  日期：2022.10

  Most [ONON] type Ti(IV) complexes exhibit selectively enhanced inhibition activity against Hep G2 cells in comparison with Salan Ti(IV) complexes. Among which, the inhibitory activity of 2 t (IC50: 0.15 ± 0.1 μM) against Hep G2 cells is about 80 times enhanced than that of cisplatin (IC50: 12.4 ± 1.2 μM). The [ONON] type Ti(IV) complexes slowly released nontoxic phenolato ligands in presence of large

  通过使用正丙醇作为溶剂并使用 H 2 O 进行分离的高效方案，合成了由 2,6-吡啶二羧酸稳定的新型抗肿瘤二氨基-双-（苯酚）[ONON] 型钛(IV)配合物。总共合成了 20 种 [ONON] 型和 2 种 Salan Ti (IV)双螯合配合物，产率从 68% 到 96%。使用 Ti(O i Pr) 4或 TiCl 4作为起始材料，所有反应都可以在 80 °C 的 1.5 分钟内完成。与 Salan Ti 相比，大多数 [ONON] 型 Ti (IV)复合物对 Hep G2 细胞表现出选择性增强的抑制活性 （四）配合物。其中，2t (IC 50 : 0.15 ± 0.1 μM)对Hep G2细胞的抑制活性比 顺铂( IC 50 : 12.4 ± 1.2 μM)增强约80倍。[ONON] 型 Ti (IV)配合物在存在大量水性介质的情况下缓慢释放无毒的酚酸配体，并且基于金属摄取分析提出了这些
• Magnetostructural Properties of Some Doubly-Bridged Phenoxido Copper(II) Complexes
  作者：Salah S. Massoud、Febee R. Louka、Madison T. Dial、Nahed N. M. H. Salem、Roland C. Fischer、Ana Torvisco、Franz A. Mautner、Kai Nakashima、Makoto Handa、Masahiro Mikuriya

  DOI：10.3390/molecules28062648

  日期：——

  these ligands, two new dinuclear doubly-bridged-phenoxido copper(II) complexes (3, 4), and six more complexes (1, 2, 5–8), a new trinuclear complex (9) with an alternative doubly-bridged-phenoxido and –methoxido, as well as the 1D polymer (10) were synthesized, and their molecular structures were characterized by spectroscopic methods and X-ray single crystal crystallography. The Cu(II) centers in these

  合成并表征了三种新的三脚四齿酚胺（H2L1、H2L4 和 H2L9）以及另外七个已发表的相关配体。利用这些配体，形成了两个新的双核双桥苯氧基铜 (II) 配合物 (3, 4)，以及另外六种配合物 (1, 2, 5–8)，一种具有替代双桥的新三核配合物 (9)合成了-苯氧基和-甲氧基以及一维聚合物（10），并通过光谱方法和X射线单晶晶体学对其分子结构进行了表征。这些配合物中的 Cu(II) 中心在 1-4 中呈现扭曲的方锥体排列，在 5、6 和 9 中呈现混​​合方锥体和方平面排列，在 7 和 8 中呈现扭曲的八面体 (5+1) 排列。在 2–300 K 温度范围内的磁化率依赖性研究揭示了配合物 1–6 中的中等–相对较强的反铁磁耦合 (AF) (|J| = 289–145 cm−1)，弱–中等 AF (|J| = 59) cm−1) 在三核配合物 9 中获得，但在 7 和 8 中获得弱 AF
• An efficient method for the construction of phenolic compounds incorporating pendant amine arms
  作者：Febee R. Louka、Zahra Haghighijoo、Ayush A. Deshpande、Carl Didier、Aline Malek、Roland C. Fischer、Ana Torvisco、Franz A. Mautner、Nahed M.H. Salem、Salah S. Massoud

  DOI：10.1016/j.ica.2024.122027

  日期：2024.6

  ne were efficiently synthesized in excellent to reasonably moderate yields. The one-pot reactions were performed in methanol solution through the commercially available 2,4-disubstited-phenols and dialkyldiamines or the macrocycles 1,4,7,10-tetraazacyclododecane (cyclen) and 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (cyclam) in the presence of aqueous 37 % HCHO and EtN. All the isolated compounds were spectroscopically

  高效合成了一系列新的三足和线性酚胺以及1,4,7,10-四(2,4-二烷基-1-羟基-6-苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷产量极佳至相当中等。通过市售的2,4-二取代苯酚和二烷基二胺或大环化合物1,4,7,10-四氮杂环十二烷(cyclen)和1,4,8,11-四氮杂环十四烷(cyclam)在甲醇溶液中进行一锅反应。 ) 在 37% HCHO 和 EtN 水溶液存在下。所有分离的化合物均经过光谱表征，在某些情况下，通过单晶 X 射线晶体学确定了结构。