1β,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-4aβ-(chloromethyl)-7-methoxy-1α-methyl-2-phenanthrone 2-(ethylene acetal) | 105619-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1β,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-4aβ-(chloromethyl)-7-methoxy-1α-methyl-2-phenanthrone 2-(ethylene acetal)
• CAS: 105619-43-0
• 化学式: C₁₉H₂₅ClO₃
• 分子量: 336.859
• InChiKey: DZCISMPQYWDZMO-QANKJYHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-4aβ-(chloromethyl)-7-methoxy-1α-methyl-2-phenanthrone 2-(ethylene acetal) 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium methanolate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 sodium hydride 、 甲胺 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1β,2,3,4,4α,4bα,5,6,7,8,8a,9,10,10aα-tetradecahydro-8aβ,4aβ-(epithiomethano)-1α-methyl-2,7-phenanthradione 2-(ethylene acetal)
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .beta.-face thiomethyl control element in intramolecular conjugate additions. Synthesis of a tricyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a020
• 作为产物：
  描述：

  1β,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-4aβ-(methoxycarbonyl)-1α-methyl-2-phenanthrone 在 N-甲基吡咯烷酮 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 1β,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-4aβ-(chloromethyl)-7-methoxy-1α-methyl-2-phenanthrone 2-(ethylene acetal)
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .beta.-face thiomethyl control element in intramolecular conjugate additions. Synthesis of a tricyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a020