1-benzyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile | 1402938-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile
• 英文别名: 3-Benzyl-2-phenylbenzimidazole-5-carbonitrile；3-benzyl-2-phenylbenzimidazole-5-carbonitrile
• CAS: 1402938-98-0
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃
• 分子量: 309.37
• InChiKey: WHRKEDOMFMYYGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯腈 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-benzyl-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  分子内C(sp3)–H胺化电化学合成苯并[d]咪唑

  摘要：

  开发了用于合成苯并咪唑的电化学脱氢胺化反应。这种电合成方法可以解决 C(sp3)-H 分子内胺化合成反应的局限性，并为在没有过渡金属和氧化剂的情况下获得 1,2-二取代苯并咪唑提供新途径。在未分割的电解条件下，可以合成各种苯并咪唑衍生物，表现出官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01842

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Benzimidazoles and Quinazolinones from Common Precursors
  作者：Jessie E. R. Sadig、Radleigh Foster、Florian Wakenhut、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/jo301805d

  日期：2012.11.2

  utilized as complementary precursors for the synthesis of important heterocycles. The synthesis of N-substituted benzimidazoles was possible from the palladium-catalyzed reaction of both classes of substrate with a variety of N-nucleophiles. The use of the imidate precursor for the synthesis of N-substituted quinazolinones by incorporation of a palladium-catalyzed aminocarbonylation reaction has also been

  N-（邻卤代苯基）亚氨基酰氯和相应的酰亚胺化物易于制备，并且可用作合成重要杂环的互补前体。N-取代的苯并咪唑的合成可能是由两类底物与多种N-亲核试剂的钯催化反应所致。还已经证明了亚氨酸酯前体通过掺入钯催化的氨基羰基化反应用于合成N-取代的喹唑啉酮的用途。两种方法都可以耐受各种官能团。
• Electrochemical Synthesis of Benzo[<i>d</i>]imidazole via Intramolecular C(sp³)–H Amination
  作者：An Li、Caohui Li、Tao Yang、Zan Yang、Yu Liu、LiJun Li、KeWen Tang、Congshan Zhou

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01842

  日期：2023.2.17

  An electrochemical dehydrogenative amination for the synthesis of benzimidazoles was developed. This electrosynthesis method could address the limitations of the C(sp3)–H intramolecular amination synthesis reaction and provide novel access to obtain 1,2-disubstituted benzimidazoles without transition metals and oxidants. Under undivided electrolytic conditions, various benzimidazole derivatives could

  开发了用于合成苯并咪唑的电化学脱氢胺化反应。这种电合成方法可以解决 C(sp3)-H 分子内胺化合成反应的局限性，并为在没有过渡金属和氧化剂的情况下获得 1,2-二取代苯并咪唑提供新途径。在未分割的电解条件下，可以合成各种苯并咪唑衍生物，表现出官能团耐受性。