methyl 3-chloro-4-hydroxy-5-nitrobenzoate | 40256-81-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-chloro-4-hydroxy-5-nitrobenzoate
• CAS: 40256-81-3
• 化学式: C₈H₆ClNO₅
• 分子量: 231.592
• InChiKey: AXSBTIAHZUQRMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H410
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-chloro-4-hydroxy-5-nitrobenzoate 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以36 %的产率得到methyl 3-amino-5-chloro-4-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了用于抑制 Cb1-b 和治疗各种 Cb1-b 介导的疾病、失调或病症的化合物、其组合物和使用方法，这些疾病、失调或病症与调节涉及 Cb1-b 的免疫系统有关。化合物还可用于研究生物和病理现象中的 Cb1-b 酶；研究身体组织中发生的泛素化；以及比较评估体外或体内新的 Cb1-b 抑制剂或细胞周期、DNA 修复、分化以及先天性和适应性免疫的其他调节剂。

  公开号：

  WO2022272248A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸甲酯 在 硝酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到methyl 3-chloro-4-hydroxy-5-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新异双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20070191603A1

文献信息

• Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070191603A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新异双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• 稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN111925367A

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明涉及稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为抑制剂在治疗癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• 杂环取代的含氮六元杂环衍生物及其制法与医药上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN113248492B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明涉及一种杂环取代的含氮六元杂环衍生物及其制法和作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的应用。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其溶剂化物、或其前药，以及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。
• Synthesis and structure-activity studies of some disubstituted phenylisoxazoles against human picornavirus
  作者：Guy D. Diana、David Cutcliffe、Richard C. Oglesby、Michael J. Otto、John P. Mallamo、Vahan Akullian、Mark A. McKinlay

  DOI：10.1021/jm00122a027

  日期：1989.2

  A number of 2,6-disubstituted analogues of disoxaril, a broad spectrum antipicornavirus agent, have been prepared and evaluated against several rhinovirus serotypes. A QSAR study revealed that the mean MIC (MIC) against five rhinovirus serotypes correlated well with log P. The 2,6-dichloro analogue, 15, was highly effective in vitro against rhinoviruses with an MIC80 of 0.3 microM, as well as against

  已经制备了广谱抗小核糖核酸病毒药物二恶草腈的许多2，6-二取代类似物，并针对几种鼻病毒血清型进行了评估。QSAR的一项研究表明，针对五种鼻病毒血清型的平均MIC（MIC）与log P密切相关。2,6-二氯类似物15在体外对MIC80为0.3 microM的鼻病毒非常有效，对几种肠病毒，并且在预防感染柯萨奇A-9的小鼠中也有效地预防了麻痹。
• PREVENTIVES/REMEDIES FOR POSTOPERATIVE STRESS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1293213A1

  公开（公告）日：2003-03-19

  The present invention provides pharmaceutical composition for prophylaxis or/and therapy of a postoperative stress, which comprises a CRF antagonist.

  本发明提供了用于预防或治疗术后应激的药物组合物，其中包括CRF拮抗剂。