{6-[1,1-di(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl}methanol | 1351999-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {6-[1,1-di(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl}methanol
• 英文别名: [6-(1,1-Dipyridin-2-ylethyl)pyridin-2-yl]methanol；[6-(1,1-dipyridin-2-ylethyl)pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 1351999-26-2
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: WCSIPRKGHZWZCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 N-甲基咪唑 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， -78.0~140.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 {6-[1,1-di(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl}methanol 、 {6-[1,1-bis(pyridin-2-yl)ethyl]pyridin-2-yl}methanamine
  参考文献：
  名称：

  戊基和三（吡啶）配体的高效合成

  摘要：

  多种取代的三（吡啶基）骨架以及戊基（吡啶）体系可通过一锅合成方便地获得，该合成由两个连续的亲核芳族取代组成，采用取代的吡啶前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.131

文献信息

• Efficient synthesis of pentakis- and tris(pyridine) ligands
  作者：E. Alper Ünal、Dennis Wiedemann、Josef Seiffert、John P. Boyd、Andreas Grohmann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.131

  日期：2012.1

  A variety of substituted tris(pyridyl) frameworks, as well as a pentakis(pyridine) system, are conveniently accessible in a one-pot synthesis, which consists of two sequential nucleophilic aromatic substitutions, employing substituted pyridine precursors.

  多种取代的三（吡啶基）骨架以及戊基（吡啶）体系可通过一锅合成方便地获得，该合成由两个连续的亲核芳族取代组成，采用取代的吡啶前体。