(S)-[3-[3-Fluoro-4-(1H-pyrazol-1yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl methanesulfonate | 181997-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-[3-[3-Fluoro-4-(1H-pyrazol-1yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl methanesulfonate
• 英文别名: [(5S)-3-(3-fluoro-4-pyrazol-1-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 181997-09-1
• 化学式: C₁₄H₁₄FN₃O₅S
• 分子量: 355.347
• InChiKey: HBOPNGUEZYWHDR-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

文献信息

• HETERO-AROMATIC RING SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIALS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0807112B1

  公开（公告）日：2001-09-05
• US6124334A
  申请人：——

  公开号：US6124334A

  公开（公告）日：2000-09-26
• [EN] HETERO-AROMATIC RING SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIALS<br/>[FR] PHENYLOXAZOLIDINONE SUBSTITUEE PAR UN NOYAU HETEROAROMATIQUE COMME AGENT ANTIMICROBIEN
  申请人：——

  公开号：WO1996023788A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  [EN] A hetero-aromatic (Q) substituted phenyloxazolidinone antimicrobial of Formula (I) wherein Q is a 5-member hetero-aromatic having from one to four nitrogen atoms or alternatively a benzoannulated 5-member hetero-aromatic having from one to four nitrogen atoms where R<1> is independently H, OCH3, F, or Cl; R<2> is hydrogen, C1-C8 alkyl (optionally substituted with one or more of F, Cl, hydroxy, C1-C8 alkoxy, C1-C8 acyloxy), C3-C6 cycloalkyl, amino, C1-C8 alkylamino, C1-C8 dialkylamino, C1-C8 alkoxy; and each Q is optionally substituted with one or more of H, F, Cl, Br, OR<4>, SR<4>, S(O)nR<4> (n = 1 or 2), CN, O2CR<4>, NHCOR<4>, NHCO2R<4>, NHSO2R<4>, CO2R<4>, CON(R<4>)2, COR<4>, C1-C8 straight or branched chain alkyl or C3-C8 cycloalkyl, optionally substituted with one or more of (a)-(m), or Phenyl, optionally substituted with one or more of the preceeding groups listed under (a)-(n); and R<4> is H, C1-C6 straight or branched chain alkyl or C3-C8 cycloalkyl, optionally substituted with one or more of fluorine, chlorine, hydroxy, C1-C4 alkoxy, C1-C4 acyl, C1-C4 acyloxy, or O2CCH2N(CH3)2, or Phenyl, optionally substituted with one or more of fluorine, chlorine, C1-C4 straight or branched chain alkyl, hydroxy, C1-C4 alkoxy, C1-C4 acyl, C1-C4 acyloxy, or O2CCH2N(CH3)2.
  [FR] L'invention concerne une phényloxazolidinone substituée par un noyau hétéroaromatique (Q) ayant des propriétés antimicrobiennes. Ce composé a la formule I. Dans cette formule, Q est un groupe hétéro-aromatique à 5 éléments ayant d'un à quatre atomes d'azote ou un groupe hétéroaromatique à 5 éléments condensé avec un noyau benzénique et ayant d'un à quatre atomes d'azote, R<1> est d'une manière indépendante H, OCH3, F ou Cl; R<2> est un hydrogène, un C1-C8alkyle (éventuellement substitué avec un ou plusieurs F, Cl, hydroxy, C1-C8alcoxy, C1-C8acyloxy), C3-C6cycloalkyle, amino, C1-C8alkylamino, C1-C8dialkylamino, C1-C8alcoxy; et chaque Q est éventuellement substitué avec un ou plusieurs H, F, Cl, Br, OR<4>, SR<4>, S(O)nR<4> (n = 1 ou 2), CN, O2CR<4>, NHCOR<4>, NHCO2R<4>, NHSO2R<4>, CO2R<4>, CON(R<4>)2, COR<4>, C1-C8alkyle droit ou ramifié ou C3-C8cycloalkyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes (a)-(m) ou phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs des groupes énumérés sous (a)-(n); et R<4> est H, un groupe C1-C6alkyle droit ou ramifié ou un C3-C8cycloalkyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, de chlore, hydroxy, C1-C4alcoxy, C1-C4acyle, C1-C4acyloxy ou O2CCH2N(CH3)2 ou phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, de chlore, C1-C4alkyle droit ou ramifié, hydroxy, C1-C4alcoxy, C1-C4acyle, C1-C4acyloxy ou O2CCH2N(CH3)2.