4-溴异氰酸苯酯 | 2493-02-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰酸酯/异氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴异氰酸苯酯
• 中文别名: 对溴苯基异氰酸酯；异氰酸4-溴苯酯；4-溴苯异氰酸酯
• 英文名称: 4-bromophenyl isocyanate
• 英文别名: p-bromophenyl isocyanate；1-bromo-4-isocyanatobenzene
• CAS: 2493-02-9
• 化学式: C₇H₄BrNO
• 分子量: 198.019
• InChiKey: CZQIJQFTRGDODI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-44 °C(lit.)
• 沸点：
  158 °C14 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.6077 (rough estimate)
• 闪点：
  229 °F
• 溶解度：
  极微溶于乙醚
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化剂、酒精、胺类以及水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S7
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2929109000
• 危险品运输编号：
  2206
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  CY9035500
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  本品应密封避光保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	异氰酸对溴苯酯
化学品英文名称：	p-Bromophenyl isocyanate；p-Bromophenylcarbonimide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	2493-02-9
分子式：	C 7 H 4 BrNO
分子量：	198.03

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：异氰酸对溴苯酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。可能有致敏作用。反复接触可能引起哮喘，过长时间的接触可引起头痛、眩晕、恶心和肺部刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性，具致敏性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氰化氢、碘化氢。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。禁止使用酸碱灭火剂。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：	禁止使用酸碱灭火剂。
闪点(℃)：	109
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。收集于塑料桶内，运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类、醇类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类、醇类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触毒物时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿紧袖工作服，长筒胶鞋。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。特别注意眼和呼吸道的防护。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色针状结晶。
pH：
熔点(℃)：	42-44
沸点(℃)：	158(1．87kPa)
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	1．87(158℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	109
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 4 BrNO
分子量：	198.03
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于乙醚。
主要用途：	用作有机合成中间体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱、水、醇类、胺类、酸类。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氰化氢、碘化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	毒性资料尚缺 LD50： LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61653
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	液态：小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。固态：塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

制备方法 用于溴苯尿和尿烷衍生物的制备。

用途简介

用途 用于溴苯尿和尿烷衍生物的制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴异氰酸苯酯 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-氯异硫氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  DNA gyrase inhibitors and pharmaceutical preparations therefor

  摘要：

  公式为##STR1##的双环衍生物，其中X.sup.1、X.sup.2、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7a、R.sup.7b和R.sup.8的定义如规范中所述。这些化合物具有抗微生物活性。

  公开号：

  US05294609A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴苯基)氨基甲酸乙酯 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 4-溴异氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Dennstedt, Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 229

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-amino-5,5-diethylimidazolidine-2,4-dione 、 4-溴异氰酸苯酯 在 3-amino-5,5-diethylimidazolidine-2,4-dione 、 4-溴异氰酸苯酯 、 Compound 1 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-3-(4,4-diethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-1-YL-3-PHENYLUREA DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型2,5-二氧代咪唑啉-1-基-3-苯基脲衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途，作为N-甲酰肽受体类1 (FPRL-1)受体的调节剂。

  公开号：

  US20130123215A1

文献信息

• 1-Propanephosphonic Acid Cyclic Anhydride (T3P) as an Efficient Promoter for the Lossen Rearrangement: Application to the Synthesis of Urea and Carbamate Derivatives
  作者：Vommina Sureshbabu、Basavalingappa Vasantha、Hosahalli Hemantha

  DOI：10.1055/s-0030-1258158

  日期：2010.9

  The synthesis of hydroxamic acids starting from carboxylic acids employing 1-propanephosphonic acid cyclic anhydride (T3P) activation is described. Application of ultrasonication accelerates this conversion. Further, the T3P has also been employed to activate the hydroxamates, leading to isocyanates via the Lossen rearrangement. The isocyanates were trapped with suitable nucleophiles to afford the

  描述了使用1-丙烷膦酸环酐（T3P）活化从羧酸开始的异羟肟酸的合成。超声处理的应用加速了这种转化。此外，T3P也已用于活化异羟肟酸酯，通过Lossen重排产生异氰酸酯。用合适的亲核试剂捕获异氰酸酯，得到相应的脲和氨基甲酸酯。 T3P-异羟肟酸-洛森重排-异氰酸酯
• <scp>ZnO</scp>/<scp>Fe₃O₄</scp>nanoparticles promoted green synthesis of pyrazolo pyrimidinones: Study of antioxidant activity
  作者：Mona Ghoorchibeigi、Kambiz Larijani、Parviz A. Azar、Karim Zare、Iraj Mehregan

  DOI：10.1002/jhet.4080

  日期：2020.10

  The preparation of pyrazolo pyrimidinone derivatives was performed by using five component reactions of phthalaldehyde, cyanomethylamine, electron deficient acetylenic compounds, isocyanate, hydrazine, and catalytic amounts of ZnO/Fe3O4‐magnetic nanoparticles as a high performance catalyst under ultrasonic conditions at ambient temperature in aquause media at room temperature. It should be mentioned

  吡唑并嘧啶酮衍生物的制备是在环境条件下，在超声条件下，利用苯甲醛，氰基甲胺，电子缺陷型炔属化合物，异氰酸酯，肼和催化量的ZnO / Fe 3 O 4磁性纳米颗粒的五种组分反应进行的。室温下在水族介质中的温度。应该提到的是，该催化剂是用菠菜制备的。水提取物。另外，为了研究抗氧化能力，进行了通过DPPH的自由基俘获和铁离子还原能力的实验。结果，合成的化合物显示出优异的被DPPH捕获的自由基和良好的铁离子还原能力。当前的方法具有例如优异的反应产率，绿色介质以及产物和催化剂易于分离的优点。
• Identification and optimization of a novel series of indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors
  作者：Jay A. Markwalder、Steven P. Seitz、Yuval Blat、Lisa Elkin、John T. Hunt、Jonathan G. Pabalan、Maria N. Jure-Kunkel、Gregory D. Vite、Kelly Covello

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.015

  日期：2017.2

  The discovery of a series of structurally-novel biaryl urea IDO inhibitors is described. Optimization of a micromolar hit through iterative cycles of synthesis and screening in an assay measuring IDO-mediated intracellular conversion of tryptophan to kynurenine led to potent inhibitors with favorable selectivity and metabolic stability profiles.

  描述了一系列结构新颖的联芳基脲IDO抑制剂的发现。通过合成和筛选的迭代循环中的微摩尔击中的优化，在测定IDO介导的色氨酸向犬尿氨酸的细胞内转化的测定中，可产生具有良好选择性和代谢稳定性的有效抑制剂。
• Eco-friendly construction of spiroquinazolin-2-(thi)ones and quinolin-(thio)ureas <i>via</i> Fe(<scp>iii</scp>)-catalyzed multi-component domino double [4 + 2] annulations
  作者：Zhentao Pan、Shuaijun Shi、Xuancheng Yang、Xuqiong Xiao、Wangqin Zhang、Shiliang Wang、Yongmin Ma

  DOI：10.1039/d1gc00889g

  日期：——

  An unprecedented eco-friendly multi-component domino approach for the synthesis of spiroquinazolin-2-(thi)ones and quinolin-(thio)ureas via Fe(iii)-catalyzed domino double [4 + 2] cycloadditions is described.

  一种前所未有的环保多组分多米诺方法用于合成螺环喹唑啉-2-(硫)酮和喹啉-(硫)脲，通过Fe(III)催化的多米诺双[4 + 2]环加成反应实现。
• [EN] DIARYL AND ARYLHETEROARYL UREA DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERTO<br/>[FR] DERIVES DE DIARYL ET ARYLHETEROARYL UREE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA SEROTONINE 5-HT2A UTILES POUR LA PROPHYLAXIE ET LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIES A CE DERNIER
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005012254A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to certain pyrazole derivatives of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the 5-HT2A serotonin receptor. Compounds and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the prophylaxis or treatment of platelet aggreagation, coronary artery disease, myocardial infarction, transient ischemic attack, angina, stroke, atrial fibrillation, reducing the risk of blood clot formation, asthma or symptoms thereof, agitation or a symptom, behavioral disorders, drug induced psychosis, excitative psychosis, Gilles de la Tourette's syndrome, manic disorder, organic or NOS psychosis, psychotic disorder, psychosis, acute schizophrenia, chronic schizophrenia, NOS schizophrenia and related disorders, and sleep disorders, sleep disorders, diabetic-related disorders and the like. The present invention also relates to the method of prophylaxis or treatment of 5-HT2A serotonin receptor mediated disorders in combination with a dopamine D2 receptor antagonist such as haloperidol, administered separately or together.

  本发明涉及某些Formula (I)的吡唑衍生物及其药物组合物，可调节5-HT2A 5-羟色胺受体的活性。该类化合物及其药物组合物用于预防或治疗血小板聚集、冠状动脉疾病、心肌梗死、短暂性缺血性发作、心绞痛、中风、心房颤动、减少血凝块形成风险、哮喘或其症状、激动或症状、行为障碍、药物诱导的精神病、兴奋性精神病、吉尔·德·拉·图雷特综合征、躁狂症、器质性或NOS精神病、精神病性障碍、精神病、急性精神分裂症、慢性精神分裂症、NOS精神分裂症及相关疾病、睡眠障碍、睡眠障碍、糖尿病相关疾病等的方法。本发明还涉及预防或治疗5-HT2A 5-羟色胺受体介导的疾病的方法，结合多巴胺D2受体拮抗剂如氟哌啶醇，分别或联合给药。

表征谱图