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methyl 17-L-([2'-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl]oxy)-cis-9-octadecenoate 6',6''-diacetate
methyl 17-L-([2'-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl]oxy)-cis-9-octadecenoate 6',6''-diacetate | 220608-06-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 17-L-([2'-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl]oxy)-cis-9-octadecenoate 6',6''-diacetate
英文别名
methyl 17-L-([2'-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl]oxy)-cis-9-octadecenoate 6',6"-diacetate
CAS
220608-06-0
化学式
C
35
H
60
O
15
mdl
——
分子量
720.852
InChiKey
FLECYNVBJPYOEP-ZRDMKPTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.96
重原子数:
50.0
可旋转键数:
23.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
216.97
氢给体数:
5.0
氢受体数:
15.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 17-L-([2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl]-oxy)-cis-9-octadecenoate
213754-46-2
C
31
H
56
O
13
636.778
反应信息
作为产物:
描述:
乙酸乙烯酯
、
methyl 17-L-([2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl]-oxy)-cis-9-octadecenoate
在 novozyme 435 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 96.0h, 以91%的产率得到methyl 17-L-([2'-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl]oxy)-cis-9-octadecenoate 6',6''-diacetate
参考文献:
名称:
Antifungal properties of various forms of sophorolipids
摘要:
17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸的制备和使用,内酯和开环17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸,甲基17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸,乙基17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸,己基17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸,乙基17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸-6″-醋酸酯和乙基17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸-6′,6″-二醋酸酯的制备和使用作为抗真菌剂。
公开号:
US20050164955A1
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