10,10-Dibrom-bicyclo<7.1.0>decan | 57129-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 10,10-Dibrom-bicyclo<7.1.0>decan
• 英文别名: 10,10-Dibrombicyclo<7.1.0.>decan；10,10-Dibrombicyclo[7.1.0.]decan；(1R,9S)-10,10-dibromobicyclo[7.1.0]decane
• CAS: 57129-79-0
• 化学式: C₁₀H₁₆Br₂
• 分子量: 296.045
• InChiKey: WLQQXRGTTTXPHN-DTORHVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10-Dibrom-bicyclo<7.1.0>decan 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,2-cyclodecadiene
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式环癸-2-和-3-烯酮的制备及其间的相互转化研究

  摘要：

  该顺式-和反式-cyclodec -2-和-3-烯酮已经通过立体特异性合成路线; 还开发了3-羟基环癸酮的制备方法。在酸催化的条件下，顺式和反式环癸-2-烯酮迅速相互转化，得到一种平衡混合物，其中含有96％的顺式和4％的反式异构体。没有实现与非共轭异构体的有效平衡。不饱和酮的氘代化提供了有关其相对容易烯醇化和各个烯醇的质子化（氘代）位置的信息。

  DOI：

  10.1039/p19720001509
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-cyclononene 、 三溴甲烷 、 potassium tert-butylate 生成 10,10-Dibrom-bicyclo<7.1.0>decan
  参考文献：
  名称：

  KOSTIKOV R. R.; MOLCHANOV A. P.; MYULSHTEDT M.; KUL P., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, NO 6, 1229-1233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kostikov, R. R.; Molchanov, A. P.; Muehlstaedt, M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 1062 - 1065
  作者：Kostikov, R. R.、Molchanov, A. P.、Muehlstaedt, M.、Kuhl, P.

  DOI：——

  日期：——
• Loozen,J.J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1976, vol. 95, p. 248 - 249
  作者：Loozen,J.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Silver ion assisted ring expansions of some geminal dibromobicyclo[n.1.0]alkanes. Evidence for free cationic intermediates
  作者：Hubert J. J. Loozen、Jan W. De Haan、Henk M. Buck

  DOI：10.1021/jo00423a004

  日期：1977.2