1-[3-[(1R)-1-phenylethyl]imidazole-4-carbonyl]oxycyclopropane-1-carboxylic acid | 1446482-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-[(1R)-1-phenylethyl]imidazole-4-carbonyl]oxycyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1446482-73-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: NFEUBYPOAQOXMD-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-[(1R)-1-phenylethyl]imidazole-4-carbonyl]oxycyclopropane-1-carboxylic acid 在 光气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-carbonochloridoylcyclopropyl) 3-[(1R)-1-phenylethyl]imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANESTHETIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ANESTHÉSIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION AFFÉRENTS

  摘要：

  本文提供了符合以下式(I)的化合物。本文还提供了一种包含符合式(I)的化合物和药用可接受载体的药物组合物，以及通过给予受试者这种药物组合物来提供麻醉的方法。

  公开号：

  WO2013106717A1
• 作为产物：
  描述：

  Etomidate hydrochloride 在 草酰氯 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[3-[(1R)-1-phenylethyl]imidazole-4-carbonyl]oxycyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Anesthetic compounds and related methods of use

  摘要：

  本文提供了按照式(I)的化合物。本文还提供了一种包含按照式(I)的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物，以及通过给予这种药物组合物来为受试者提供麻醉的方法。

  公开号：

  US09156825B2

文献信息

• N-substituted imidazole carboxylate compound, preparation method and use
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL, SICHUAN UNIVERSITY

  公开号：US11208385B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  An N-substituted imidazole carboxylate compound is of formula (I). In formula (I), C* is an R-type chiral carbon atom, R1 and R2 are independently selected from H, methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclobutyl or isopropyl, or R1 and R2 form a C2˜5 alkylenyl group; R3 is a substituted or unsubstituted C1-18 saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon or aromatic hydrocarbon, in which the aliphatic hydrocarbon comprises a straight chain, branched chain or cyclic aliphatic hydrocarbyl. The compound or pharmaceutically acceptable salts thereof can be used to prepare central inhibitory drugs that exert sedative, hypnotic and/or anesthetic effects on humans or animals, and can produce rapid and reversible anesthetic effects, and can be rapidly metabolized into an inactive etomidate acid, and after drug withdrawal, the wake-up quality is good; and the body's corticosteroid function can be rapidly recovered after a single administration or continuous administration.

  一种 N-取代咪唑羧酸盐化合物如式（I）所示。式（I）中，C*为 R 型手性碳原子，R1 和 R2 独立选自 H、甲基、乙基、环丙基、环丁基或异丙基，或 R1 和 R2 构成 C2˜5 烷烯基；R3 为取代或未取代的 C1-18 饱和或不饱和脂肪烃或芳香烃，其中脂肪烃包括直链、支链或环状脂肪烃基。该化合物或其药学上可接受的盐类可用于制备对人或动物发挥镇静、催眠和/或麻醉作用的中枢抑制药物，能产生快速、可逆的麻醉作用，并能迅速代谢为无活性的依托咪酯酸，停药后苏醒质量好；单次给药或连续给药后，机体皮质激素功能可迅速恢复。
• ANESTHETIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：EP2802325B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• EP3184512B1
  申请人：——

  公开号：EP3184512B1

  公开（公告）日：2020-12-23
• N-SUBSTITUTED IMIDAZOLE CARBOXYLATE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL, SICHUAN UNIVERSITY

  公开号：US20200231546A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Disclosed are an N-substituted imidazole carboxylate compound with the structure of formula (I), a preparation method and the use of the same. In the formula, C* is an R-type chiral carbon atom, R 1 and R 2 are independently selected from H, methyl, ethyl, cyclopropyl, cyclobutyl or isopropyl, or R 1 and R 2 form a C 2˜5 alkylenyl group; R 3 is a substituted or unsubstituted C 1˜18 saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon or aromatic hydrocarbon, in which the aliphatic hydrocarbon comprises a straight chain, branched chain or cyclic aliphatic hydrocarbyl. The compound or pharmaceutically acceptable salts thereof can be used to prepare central inhibitory drugs that exert sedative, hypnotic and/or anaesthetic effects on humans or animals, and can produce rapid and reversible anaesthetic effects, and can be rapidly metabolized into an inactive etomidate acid, and after drug withdrawal, the wake-up quality is good; and the body's corticosteroid function can be rapidly recovered after a single administration or continuous administration, the incidence of muscle tremors is low after administration, and after the drug withdrawal, waking-up is rapid.
• US9156825B2
  申请人：——

  公开号：US9156825B2

  公开（公告）日：2015-10-13