[(4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetohydrazide | 1359941-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetohydrazide
• 英文别名: 2-{[4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide；2-[(4-phenyl-5-pyridin-3-yl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetohydrazide
• CAS: 1359941-48-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆OS
• 分子量: 326.382
• InChiKey: KECMEVHWBXYFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetohydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-5-{[(4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]methyl}-4H-1,2,4-triazole-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  磺基乙酸的新型氨基硫脲、1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑衍生物的合成和抗菌性能

  摘要：

  摘要 1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑衍生物仍被认为是合成具有广谱活性的更有效抗菌剂的可行先导结构。本研究介绍了一系列新的取代 1,2,4-三唑和 1,3,4-噻二唑衍生物的合成和抗菌评价。4-苯基-5-(吡啶-3-基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮与溴乙酸乙酯反应生成相应的乙酸乙酯(1)。在随后与 100% 水合肼反应中，获得酰肼 (2)，其与异硫氰酸酯转化为新的氨基硫脲酰基衍生物 (3a-l)。这些化合物在碱性介质中的环化导致了 1,2,4-三唑 (4a-i) 的新衍生物的形成，而在酸性介质中，1,3,4-噻二唑的新衍生物 (5a,b, g) 获得。筛选所有合成化合物的体外抗微生物活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.625511
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-5-吡啶-3-基-4H-[1,2,4]三唑 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(4-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  含 1,2,4-三唑部分的新型席夫碱腙的合成及抗菌评价

  摘要：

  图形摘要 摘要 本研究介绍了新型席夫碱腙衍生物的合成和光谱分析。通过[(4-苯基-5-取代-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫烷基]乙酰肼与各种醛反应制备新化合物。所制备化合物的结构通过1H NMR、13C NMR和元素分析进行​​确认。通过使用琼脂稀释技术针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的四种参考菌株和属于念珠菌属的 12 种酵母，筛选所有合成化合物的体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.789878

文献信息

• Alkylation of 1,2,4-triazole-3-thiols with haloalkanoic acid esters
  作者：M. A. Samvelyan、T. V. Ghochikyan、S. V. Grigoryan、R. A. Tamazyan、A. G. Aivazyan

  DOI：10.1134/s1070428017060203

  日期：2017.6

  Alkylation of 4,5-disubstituted 4H-1,2,4-triazole-3-thiols with methyl chloroformate and ethyl chloroacetate chemoselectively afforded the corresponding S-alkyl derivatives, whereas the alkylation of 5-benzyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol with methyl 3-bromopropanoate gave an inseparable mixture of S- and N-alkylation products. Hydrazinolysis of S-(5-benzyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl) methyl

  4,5-二取代的4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇与氯甲酸甲酯和氯乙酸乙酯的烷基化反应产生相应的S-烷基衍生物，而5-苄基-4-苯基-4 H的烷基化-1,2,4-三唑-3-硫醇与3-溴丙酸甲酯形成不可分离的S-和N-烷基化产物混合物。的肼解小号- （5-苄基-4-苯基-4- ħ -1,2,4-三唑-3-基）甲基碳酸酯所涉及的异常裂解与形成的初始4,5-二取代的1,2,4-三唑的和肼甲酸甲酯。
• Synthesis, Dissociation Constants, and Some Pharmacological Properties of Schiff Base Hydrazones and their Cyclization to 1,3-Thiazolidin-4-one Derivatives
  作者：Ł. Popiołek、A. Chodkowska、A. Tryka、K. Pawłowski、M. Kiełczykowska、J. Kocot、M. Wujec、E. Jagiełło-Wójtowicz

  DOI：10.1002/jhet.2257

  日期：2015.9

  This study presents the synthesis, dissociation constants, and pharmacological properties of Schiff base hydrazones. The derivatives were synthesized by the condensation reaction of carboxylic acid hydrazides containing 1,2,4‐triazole system with various aldehydes. The new derivatives of 1,3‐thiazolidin‐4‐one were prepared by the cyclization reaction of Schiff base hydrazones with the mercaptoacetic

  这项研究提出了席夫碱的合成，离解常数和药理特性。通过将含有1,2,4-三唑系统的羧酸酰肼与各种醛进行缩合反应合成衍生物。在1,4-二恶烷存在下，席夫碱与巯基乙酸的环化反应制备了1,3-噻唑烷丁-4-酮的新衍生物。借助于1 H NMR和13 C NMR光谱确认所有获得的化合物的结构。使用分光光度法测定解离常数。四个合成希夫碱腙效果6，7，11和12 在行为测试中对小鼠的中枢神经系统进行了检查。