3-(1-Benzyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propionic acid 2-[3-(1-benzyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propionyloxy]-ethyl ester; compound with oxalic acid | 81165-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-Benzyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propionic acid 2-[3-(1-benzyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propionyloxy]-ethyl ester; compound with oxalic acid
• CAS: 81165-36-8
• 化学式: 2C₂H₂O₄*C₄₄H₅₂N₂O₈
• 分子量: 916.976
• InChiKey: RFXVDIGBPQQAQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  170.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Benzyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propionic acid 2-[3-(1-benzyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propionyloxy]-ethyl ester; compound with oxalic acid 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到mono(2,2'-((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(3-oxopropane-3,1-diyl))bis(1-benzyl-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium)) monoiodide
  参考文献：
  名称：

  Stenlake; Waigh; Dewar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 515 - 524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 3-(1-Benzyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propionic acid 2-[3-(1-benzyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propionyloxy]-ethyl ester; compound with oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Stenlake; Waigh; Dewar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 515 - 524

  摘要：

  DOI：