(2R,3R,4R)-2-[(1R,2S,4S)-2-benzyloxy-4-hydroxy-3,3-dimethylcyclobutyl]-4-methoxy-6-(4-methoxybenzyloxy)hexane-1,3-diol | 952092-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4R)-2-[(1R,2S,4S)-2-benzyloxy-4-hydroxy-3,3-dimethylcyclobutyl]-4-methoxy-6-(4-methoxybenzyloxy)hexane-1,3-diol
• 英文别名: (2R,3R,4R)-2-[(1R,2S,4S)-2-hydroxy-3,3-dimethyl-4-phenylmethoxycyclobutyl]-4-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexane-1,3-diol
• CAS: 952092-39-6
• 化学式: C₂₈H₄₀O₇
• 分子量: 488.621
• InChiKey: JRIYAEJNFJXCSR-OPFIPLIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2-[(1R,2S,4S)-2-benzyloxy-4-hydroxy-3,3-dimethylcyclobutyl]-4-methoxy-6-(4-methoxybenzyloxy)hexane-1,3-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(1S,3S,4R)-3-benzyloxy-4-{(R)-4-[(R)-methoxy-3-(4-methoxybenzyloxy)propyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl}-2,2-dimethylcyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  Pestalotiopsin A.侧链的安装和对烯烃复分解的穷举探测，可作为精细化Cyclononene环的工具

  摘要：

  描述了一种针对不对称合成的鼠疫视蛋白A的程序。该路线以右旋环丁醇37开始，该环丁醇与对映体定义的结构单元ent - 15和16结合在一起。这些单元分别通过立体控制的1,2-亲核加成和抗醛醇偶合结合。完成这些简单的反应后，由于预期可以通过闭环复分解实现（E）-环壬烯亚结构这一事实，因此在续集中引入了末端双键。用几种二烯底物和催化剂评估了这个中心问题，但都无济于事。跨复分解实验，涉及59个和具有官能化庚烯60的化合物65和65表明不能与钌催化剂进行相互作用的显着差异。这种尴尬无法避免。

  DOI：

  10.1021/jo070862j
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-methoxy-5-(4-methoxybenzyloxy)pent-1-ene 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium osmate(VI) 、 sodium periodate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 (2R,3R,4R)-2-[(1R,2S,4S)-2-benzyloxy-4-hydroxy-3,3-dimethylcyclobutyl]-4-methoxy-6-(4-methoxybenzyloxy)hexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Pestalotiopsin A.侧链的安装和对烯烃复分解的穷举探测，可作为精细化Cyclononene环的工具

  摘要：

  描述了一种针对不对称合成的鼠疫视蛋白A的程序。该路线以右旋环丁醇37开始，该环丁醇与对映体定义的结构单元ent - 15和16结合在一起。这些单元分别通过立体控制的1,2-亲核加成和抗醛醇偶合结合。完成这些简单的反应后，由于预期可以通过闭环复分解实现（E）-环壬烯亚结构这一事实，因此在续集中引入了末端双键。用几种二烯底物和催化剂评估了这个中心问题，但都无济于事。跨复分解实验，涉及59个和具有官能化庚烯60的化合物65和65表明不能与钌催化剂进行相互作用的显着差异。这种尴尬无法避免。

  DOI：

  10.1021/jo070862j