(2E,4E)-1-((3aS,6aR,11aR,16bR,17S)-17-((S)-1,2-dihydroxy-2-methylpropyl)-11-methyl-1,2,5,6,11a,12-hexahydro-11H-4,7-methanobenzo[c]indolo[3,2-j]pyrrolo[3,2-e][2,6]naphthyridin-3(3aH)-yl)hexa-2,4-dien-1-one | 1355952-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2E,4E)-1-((3aS,6aR,11aR,16bR,17S)-17-((S)-1,2-dihydroxy-2-methylpropyl)-11-methyl-1,2,5,6,11a,12-hexahydro-11H-4,7-methanobenzo[c]indolo[3,2-j]pyrrolo[3,2-e][2,6]naphthyridin-3(3aH)-yl)hexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 1355952-29-2
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄O₃
• 分子量: 526.679
• InChiKey: CPYYMJIHXHYBLQ-NHHOTXROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  79.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-1-((3aS,6aR,11aR,16bR,17S)-17-((S)-1,2-dihydroxy-2-methylpropyl)-11-methyl-1,2,5,6,11a,12-hexahydro-11H-4,7-methanobenzo[c]indolo[3,2-j]pyrrolo[3,2-e][2,6]naphthyridin-3(3aH)-yl)hexa-2,4-dien-1-one 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (-)-communesin B
  参考文献：
  名称：

  对映体A和B的对映选择性全合成

  摘要：

  像A，B一样简单：（-）-communesins A和B的第一个总合成（参见图片）获得了，其特征是通过分子内氧化偶联形成了螺融合的二氢吲哚部分，而通过A形成了它们的A环。级联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201106205
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-[3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-4-yl]-2-methylbut-3-en-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 bis(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phosphinous chloride 、 三丁基膦 、 甲基磺酰胺 、 ammonium acetate 、 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 巯基乙酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 439.95h， 生成 (2E,4E)-1-((3aS,6aR,11aR,16bR,17S)-17-((S)-1,2-dihydroxy-2-methylpropyl)-11-methyl-1,2,5,6,11a,12-hexahydro-11H-4,7-methanobenzo[c]indolo[3,2-j]pyrrolo[3,2-e][2,6]naphthyridin-3(3aH)-yl)hexa-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  对映体A和B的对映选择性全合成

  摘要：

  像A，B一样简单：（-）-communesins A和B的第一个总合成（参见图片）获得了，其特征是通过分子内氧化偶联形成了螺融合的二氢吲哚部分，而通过A形成了它们的A环。级联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201106205