1-O-benzyl-8-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3,6-trideoxy-4,5-O-isopropylidene-α-L-erythro-oct-4-ulofuranose | 159299-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-benzyl-8-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3,6-trideoxy-4,5-O-isopropylidene-α-L-erythro-oct-4-ulofuranose
• CAS: 159299-77-1
• 化学式: C₃₄H₄₄O₅Si
• 分子量: 560.806
• InChiKey: ICEJGPQNMCEJNN-HFFCRWFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.0±48.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzyl-8-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3,6-trideoxy-4,5-O-isopropylidene-α-L-erythro-oct-4-ulofuranose 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-O-benzyl-2,3,6-trideoxy-4,5-O-isopropylidene-8-O-(p-toluenesulfonyl)-α-L-erythro-oct-4-ulofuranose
  参考文献：
  名称：

  由L-山梨糖合成旋光硫氰酸盐

  摘要：

  摘要由2,3：4,6-二-O-异亚丙基-α-l-合成（2 S，5 RS）-2-乙基-1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷（查尔克兰）（1）通过维蒂希和科里方法分别通过碳链在C-1和C-6上的延伸，山梨糖醛酸（2）的制备，通过Barton方法实现了适当保护的衍生物的螺缩醛化和在C-3,4处的脱氧。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84020-2
• 作为产物：
  描述：

  1-O-benzyl-2,3-dideoxy-4,5:6,8-di-O-isopropylidene-α-L-xylo-oct-4-ulofuranose 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-O-benzyl-8-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3,6-trideoxy-4,5-O-isopropylidene-α-L-erythro-oct-4-ulofuranose
  参考文献：
  名称：

  由L-山梨糖合成旋光硫氰酸盐

  摘要：

  摘要由2,3：4,6-二-O-异亚丙基-α-l-合成（2 S，5 RS）-2-乙基-1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷（查尔克兰）（1）通过维蒂希和科里方法分别通过碳链在C-1和C-6上的延伸，山梨糖醛酸（2）的制备，通过Barton方法实现了适当保护的衍生物的螺缩醛化和在C-3,4处的脱氧。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84020-2