3-amino-1,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 261730-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-amino-1,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 261730-43-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: DLBBPBBGXKZYED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 、 三氟化硼乙醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高发射率的硼酮胺衍生物作为新型聚集诱导的发射荧光团

  摘要：

  该显示清晰的聚集诱导的发射（AIE）特性的系列硼酮亚胺衍生物（在THF中：Φ PL ≤0.01;在固态：Φ PL = 0.30-0.76）通过1,3-烯胺酮衍生物的反应制备的用三氟化硼-乙醚乙醚。通过紫外可见光谱，光致发光（PL）光谱和X射线单晶测量研究了结构和光学性质。这些结果表明，AIE特性源自具有硼氮（BN）键的硼螯合环的分子运动。此外，通过氮原子上取代基的空间位阻可控制光学性质。

  DOI：

  10.1002/chem.201203703
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(4-甲氧基苯基)1,3-丙二酮 在 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到3-amino-1,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有4-氟异恶唑衍生的具有聚集诱导发射特性的新型荧光分子的合成。

  摘要：

  合成了基于氟化异恶唑支架的荧光分子，并对其光化学性质进行了研究。将氟取代基引入3，5-二芳基异恶唑中导致荧光强度增加并且显示出发射强度的红移。还通过4-氟异恶唑的开环反应合成了α-氟代酮化金属（F-BKIs），并显示出高荧光发光和聚集诱导发射（AIE），显示出有望作为一种新的荧光团。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.117

文献信息

• Highly Emissive Boron Ketoiminate Derivatives as a New Class of Aggregation-Induced Emission Fluorophores
  作者：Ryousuke Yoshii、Atsushi Nagai、Kazuo Tanaka、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1002/chem.201203703

  日期：2013.4.2

  series of boron ketoiminate derivatives that exhibited clear aggregation‐induced emission (AIE) characteristics (in THF: ΦPL≤0.01; in the solid state: ΦPL=0.30–0.76) were prepared by the reactions of 1,3‐enaminoketone derivatives with boron trifluoride–diethyl etherate. The structures and optical properties were investigated by UV‐visible spectroscopy, photoluminescent (PL) spectroscopy, and X‐ray

  该显示清晰的聚集诱导的发射（AIE）特性的系列硼酮亚胺衍生物（在THF中：Φ PL ≤0.01;在固态：Φ PL = 0.30-0.76）通过1,3-烯胺酮衍生物的反应制备的用三氟化硼-乙醚乙醚。通过紫外可见光谱，光致发光（PL）光谱和X射线单晶测量研究了结构和光学性质。这些结果表明，AIE特性源自具有硼氮（BN）键的硼螯合环的分子运动。此外，通过氮原子上取代基的空间位阻可控制光学性质。
• Chemodivergent Synthesis of Benzofurans and 2,<scp>3‐Dihydrobenzofurans</scp> via Tandem Oxidative Annulation of Enaminones and Salicylaldehydes
  作者：Xiyan Duan、Hui Li、Junqi Wang、Kun Liu、Meixin Shi、Weidong Lian、Ran Chen、Pu Liu

  DOI：10.1002/cjoc.202400082

  日期：——

  and K2CO3 as promotors, controlled conditions enabled the formation of two sets of valuable heterocycles from the tandem transformation of enaminones and salicylaldehydes. The key to success was the identification of the reaction parameters, in which the imine intermediate which was formed by transient halogenation coupling and substitution processes underwent either aldol condensation/annulation or

  实现了苯并呋喃和2,3-二氢苯并呋喃的化学趋异合成。在以DBDMH和K 2 CO 3 为促进剂的反应体系下，控制条件使得烯胺酮和水杨醛串联转化形成两组有价值的杂环。成功的关键是反应参数的确定，其中通过瞬时卤化偶联和取代过程形成的亚胺中间体经历羟醛缩合/环化或亚胺水解/羟醛缩合。添加剂 NH 4 Cl 或 Fe 2 (S​​O 4 ) 3 控制了该反应的独特选择性。该反应中使用了广泛的烯胺酮和水杨醛底物，表现出优异的官能团耐受性和多功能性。
• Synthesis of new fluorescent molecules having an aggregation-induced emission property derived from 4-fluoroisoxazoles
  作者：Kazuyuki Sato、Akira Kawasaki、Yukiko Karuo、Atsushi Tarui、Kentaro Kawai、Masaaki Omote

  DOI：10.3762/bjoc.16.117

  日期：——

  5-diarylisoxazoles led to an increase of fluorescence intensity and exhibited a redshift in the emission intensity. α-Fluorinated boron ketoiminates (F-BKIs) were also synthesized via a ring-opening reaction of 4-fluoroisoxazoles and exhibited highly fluorescent luminescence and aggregation-induced emission (AIE), showing promise as a new fluorophore.

  合成了基于氟化异恶唑支架的荧光分子，并对其光化学性质进行了研究。将氟取代基引入3，5-二芳基异恶唑中导致荧光强度增加并且显示出发射强度的红移。还通过4-氟异恶唑的开环反应合成了α-氟代酮化金属（F-BKIs），并显示出高荧光发光和聚集诱导发射（AIE），显示出有望作为一种新的荧光团。