(+)-(3aS,4S,5aR,11aR,11bR)-5a-(phenylsulfonyl)-2,2,4,11b-tetramethyl-6-thiacyclooctano<2,3-e>-1,3-benzodioxole S,S-dioxide | 130246-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (+)-(3aS,4S,5aR,11aR,11bR)-5a-(phenylsulfonyl)-2,2,4,11b-tetramethyl-6-thiacyclooctano<2,3-e>-1,3-benzodioxole S,S-dioxide
• 英文别名: (+)-(3aS,4S,5aR,11aR,11bR)-5a-(phenylsulfonyl)-2,2,4,11b-tetramethyl-6-thiacyclooctano[2,3-e]-1,3-benzodioxole S,S-dioxide
• CAS: 130246-85-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₆S₂
• 分子量: 456.624
• InChiKey: BGTCCMLZKDDDFO-AOHGFKCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3aS,4S,5aR,11aR,11bR)-5a-(phenylsulfonyl)-2,2,4,11b-tetramethyl-6-thiacyclooctano<2,3-e>-1,3-benzodioxole S,S-dioxide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到(3aS,4S,10aS,10bR)-(6Z)-hexahydro-2,2,4,10b-tetramethylcyclohept-6-eno<2,3-e>-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Scarpetti, David; Fuchs, Philip L., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 8084 - 8090

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-5-<(3aR,4R,5S,7S,7aS)-hexahydro-2,2,3a,7-tetramethyl-5-(phenylsulfonyl)-5-(trimethylsilyl)-1,3-benzodioxol-4-yl>-1-pentyl p-toluenethiosulfonate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+)-(3aS,4S,5aR,11aR,11bR)-5a-(phenylsulfonyl)-2,2,4,11b-tetramethyl-6-thiacyclooctano<2,3-e>-1,3-benzodioxole S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Scarpetti, David; Fuchs, Philip L., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 8084 - 8090

  摘要：

  DOI：