<1S-(1α,2β(5Z),3β(1E,3R^*),4α)>-7-<3-(3-hydroxy-1-octenyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>heptan-1-yl>-5-heptanoic acid | 79703-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <1S-(1α,2β(5Z),3β(1E,3R^*),4α)>-7-<3-(3-hydroxy-1-octenyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>heptan-1-yl>-5-heptanoic acid
• 英文别名: SQ 26538；5-Heptenoic acid, 7-((1S,2R,3S,4R)-3-((1E,3R)-3-hydroxy-1-octen-1-yl)-7-oxabicyclo(2.2.1)hept-2-yl)-, (5Z)-；(Z)-7-[(1S,2R,3S,4R)-3-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]hept-5-enoic acid
• CAS: 79703-23-4
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: IWSCITFBDCQRGG-OMFCSLQFSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl <1α,2α(Z),3α,4α>-7-<3-formyl-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-heptenoate 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.12h， 生成 <1S-(1α,2β(5Z),3β(1E,3R^*),4α)>-7-<3-(3-hydroxy-1-octenyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>heptan-1-yl>-5-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2 / PGH2的7-氧杂双环[2.2.1]庚烷类似物的合成及体外药理作用。

  摘要：

  为了寻找有用的TXA2 / PGH2介导的病理生理抑制剂，制备了一系列以天然产物的结构为模型的化学稳定的TXA2 / PGH2类似物。以手性形式制备结构1所示的16种异构体，并评估其在血小板和平滑肌中的体外活性。根据相对的侧链和甲醇的立体化学，观察到TXA2 / PGH2激动剂和拮抗剂，以及令人惊讶的是PGD2 / PGI2激动剂活性。具有1所示的α杂环的对映体通常比其镜像异构体更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00149a007