4-苯基-2-丁苄亚胺 | 83167-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯基-2-丁苄亚胺
• 英文名称: Benzyl-[1-methyl-3-phenyl-prop-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: (E)-1-phenyl-N-(4-phenylbutan-2-ylidene)methanamine；N-benzyl-4-phenylbutan-2-imine
• CAS: 83167-23-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: QZCKMJLPQTVDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-2-丁苄亚胺 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 24.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-苄基-4-苯基-2-丁胺
  参考文献：
  名称：

  顺序还原胺化-氢解：具有挑战性的手性伯胺的一锅合成

  摘要：

  以良好至高产率并且形成难以访问手性伯胺EE使用一锅合成从前手性酮的一个罕见的例子（顺序还原性胺化-hydrogenloysis）。作为亮点，我们还证明了邻甲氧基苯乙酮的一锅还原胺化-氢解还原还原胺化（五个反应）产生了手性二胺1-（2-甲氧基苯基）乙基-（2-吡啶基甲基）-胺（4）（ 58％的总收率，> 99％ee），这是一种用于水性对映选择性羟醛反应的新型有机催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100250
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 、 苄胺 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-苯基-2-丁苄亚胺
  参考文献：
  名称：

  顺序还原胺化-氢解：具有挑战性的手性伯胺的一锅合成

  摘要：

  以良好至高产率并且形成难以访问手性伯胺EE使用一锅合成从前手性酮的一个罕见的例子（顺序还原性胺化-hydrogenloysis）。作为亮点，我们还证明了邻甲氧基苯乙酮的一锅还原胺化-氢解还原还原胺化（五个反应）产生了手性二胺1-（2-甲氧基苯基）乙基-（2-吡啶基甲基）-胺（4）（ 58％的总收率，> 99％ee），这是一种用于水性对映选择性羟醛反应的新型有机催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100250

文献信息

• Modular Photocatalytic Synthesis of α-Trialkyl-α-Tertiary Amines
  作者：J. Henry Blackwell、Georgia R. Harris、Milo A. Smith、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/jacs.1c07402

  日期：2021.10.6

  platform, an extensive investigation of the substrate scope, and preliminary investigation of some of the mechanistic features of this distinct photocatalytic process. We believe this transformation will provide convenient access to previously unexplored α-trialkyl-α-tertiary amine scaffolds that should be of considerable interest to practitioners of synthetic and medicinal chemistry in academic and industrial

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• Synthesis and comparison of some cardiovascular properties of the stereoisomers of labetalol
  作者：Elijah H. Gold、Wei Chang、Marvin Cohen、Thomas Baum、Stewart Ehrreich、Gordon Johnson、Nicholas Prioli、Edmund J. Sybertz

  DOI：10.1021/jm00353a017

  日期：1982.11

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