(2S,6S)-(E)-2-(cis-6-methyltetrahydropyran-2-yl)-1-phenylethene | 102108-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6S)-(E)-2-(cis-6-methyltetrahydropyran-2-yl)-1-phenylethene
• 英文别名: (2S,6S)-2-methyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]oxane
• CAS: 102108-39-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: IDZCXRLZOLECQZ-IWYIRLTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S)-(E)-2-(cis-6-methyltetrahydropyran-2-yl)-1-phenylethene 在 palladium dichloride 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以35%的产率得到(2S,6S)-(顺式-6-甲基四氢吡喃-2-基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Organic synthesis with enzymes. 3. TBADH-catalyzed reduction of chloro ketones. Total synthesis of (+)-(S,S)-(cis-6-methyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid: a civet constituent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00272a051
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-chloro-2-pentanol 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 高氯酸 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 (2S,6S)-(E)-2-(cis-6-methyltetrahydropyran-2-yl)-1-phenylethene
  参考文献：
  名称：

  Organic synthesis with enzymes. 3. TBADH-catalyzed reduction of chloro ketones. Total synthesis of (+)-(S,S)-(cis-6-methyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid: a civet constituent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00272a051

文献信息

• KEINAN EHUD; SETH KAMAL K.; LAMED R., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 12, 3474-3480
  作者：KEINAN EHUD、 SETH KAMAL K.、 LAMED R.

  DOI：——

  日期：——