5-Nitro-3,4,9,10-tetrahydro-cyclopenta[cd]pyrene | 116588-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Nitro-3,4,9,10-tetrahydro-cyclopenta[cd]pyrene
• 英文别名: 18-nitropentacyclo[12.3.1.04,17.07,16.010,15]octadeca-1(18),4(17),5,7(16),10(15),11,13-heptaene
• CAS: 116588-28-4
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: FJMKKJPQHJTQGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-3,4,9,10-tetrahydro-cyclopenta[cd]pyrene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到5-nitrocyclopentapyrene
  参考文献：
  名称：

  一硝基环戊烯[ cd ] ren的合成，纯化和光谱分析

  摘要：

  描述了七个异构体硝基环戊[ cd ]-吡啶（nitroCPPs）的合成，纯化和表征。硝化部分氢化的CPPs可得到硝基衍生物的混合物，将其分离后用DDQ进行芳构化。所得的硝基CPP的特征在于其1 H NMR，13 C NMR，UV-vis，IR和质谱。讨论了硝基与CPP芳族体系之间的相互作用。

  DOI：

  10.1002/recl.19871061205
• 作为产物：
  描述：

  3,4,4a,5-tetrahydrocyclopentapyrene 在 copper(I) nitrate trihydrate 、 乙酸酐 作用下， 反应 24.0h， 以40 mg的产率得到5-Nitro-3,4,9,10-tetrahydro-cyclopenta[cd]pyrene
  参考文献：
  名称：

  一硝基环戊烯[ cd ] ren的合成，纯化和光谱分析

  摘要：

  描述了七个异构体硝基环戊[ cd ]-吡啶（nitroCPPs）的合成，纯化和表征。硝化部分氢化的CPPs可得到硝基衍生物的混合物，将其分离后用DDQ进行芳构化。所得的硝基CPP的特征在于其1 H NMR，13 C NMR，UV-vis，IR和质谱。讨论了硝基与CPP芳族体系之间的相互作用。

  DOI：

  10.1002/recl.19871061205

文献信息

• BRAKEN-VAN, LEERSUM A. M. VAN DEN;SPIJKER, N. M.;LUGTENBURG, J.;CORNELISS+, REC. TRAV. CHIM. PAUS-BAS, 106,(1987) N 12, 628-640
  作者：BRAKEN-VAN, LEERSUM A. M. VAN DEN、SPIJKER, N. M.、LUGTENBURG, J.、CORNELISS+

  DOI：——

  日期：——